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Mannosidosis: clinical and biochemical findings.甘露糖苷贮积症:临床与生化检查结果
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(6):269-72.
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Mannosidosis. Clinical and biochemical study.甘露糖苷贮积症。临床与生化研究。
Arch Dis Child. 1977 Dec;52(12):937-42. doi: 10.1136/adc.52.12.937.
3
The storage products in genetic and swainsonine-induced human mannosidosis.遗传性和苦马豆素诱导的人类甘露糖苷贮积症中的储存产物。
Biochem J. 1983 Dec 1;215(3):693-6. doi: 10.1042/bj2150693.
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An unusual case of mannosidosis with severe deficiency of acid mannosidase in leukocytes and high residual enzymatic activity in skin fibroblasts.一例罕见的甘露糖苷贮积症,白细胞中酸性甘露糖苷酶严重缺乏,皮肤成纤维细胞中酶活性残留较高。
Clin Chim Acta. 1980 Oct 23;107(1-2):37-42. doi: 10.1016/0009-8981(80)90411-8.
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[Biochemical diagnosis of mannosidosis in 2 families].[两个家族中甘露糖苷贮积症的生化诊断]
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Mannosidosis in two brothers: prolonged survival in the severe phenotype.两兄弟患甘露糖苷贮积症:严重表型下的长期存活
Clin Genet. 1982 Nov;22(5):284-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1982.tb01447.x.

引用本文的文献

1
Spectrum of mutations in alpha-mannosidosis.α-甘露糖苷贮积症的突变谱
Am J Hum Genet. 1999 Jan;64(1):77-88. doi: 10.1086/302183.
2
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Biochem J. 1977 May 1;163(2):269-77. doi: 10.1042/bj1630269.