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人类糖基化紊乱与糖补充疗法。

Human glycosylation disorders and sugar supplement therapy.

作者信息

Freeze H H

机构信息

The Burnham Institute, La Jolla, California 92037, USA.

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1999 Feb 16;255(2):189-93. doi: 10.1006/bbrc.1998.9945.

DOI:10.1006/bbrc.1998.9945
PMID:10049684
Abstract

Some genetic defects in protein glycosylation can be treated effectively with dietary supplements of monosaccharides. An easy screening test and non-toxic therapy for potentially lethal disorders should encourage physicians to search for more patients with glycosylation disorders. It should also stimulate research on the occurrence and availability of monosaccharides used for glycoconjugate synthesis and for vertebrate models to study their utilization.

摘要

蛋白质糖基化中的一些遗传缺陷可以通过补充单糖饮食有效治疗。一种简单的筛查测试和针对潜在致命疾病的无毒疗法,应该促使医生寻找更多患有糖基化疾病的患者。这也应该刺激对用于糖缀合物合成的单糖的存在和可用性以及用于研究其利用的脊椎动物模型的研究。

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Human glycosylation disorders and sugar supplement therapy.人类糖基化紊乱与糖补充疗法。
Biochem Biophys Res Commun. 1999 Feb 16;255(2):189-93. doi: 10.1006/bbrc.1998.9945.
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引用本文的文献

1
Loss of N-glycolylneuraminic acid in humans: Mechanisms, consequences, and implications for hominid evolution.人类中N-羟乙酰神经氨酸的缺失:机制、后果及其对灵长类动物进化的影响。
Am J Phys Anthropol. 2001;Suppl 33(Suppl):54-69. doi: 10.1002/ajpa.10018.abs.