• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Heart or hand? Unmasking the basis for specific Holt-Oram phenotypes.

作者信息

Schneider M D, Schwartz R J

机构信息

Molecular Cardiology Unit, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Mar 16;96(6):2577-8. doi: 10.1073/pnas.96.6.2577.

DOI:10.1073/pnas.96.6.2577
PMID:10077549
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC33531/
Abstract
摘要

相似文献

1
Heart or hand? Unmasking the basis for specific Holt-Oram phenotypes.心脏还是手部？揭示特定 Holt-Oram 表型的基础。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Mar 16;96(6):2577-8. doi: 10.1073/pnas.96.6.2577.
2
The molecular evolution of development.发育的分子进化
Bioessays. 1998 Sep;20(9):700-11. doi: 10.1002/(SICI)1521-1878(199809)20:9<700::AID-BIES3>3.0.CO;2-K.
3
Identification and localization of TBX5 transcription factor during human cardiac morphogenesis.人类心脏形态发生过程中TBX5转录因子的鉴定与定位
Dev Dyn. 2000 Sep;219(1):90-5. doi: 10.1002/1097-0177(200009)219:1<90::AID-DVDY1033>3.0.CO;2-L.
4
Holt-Oram Syndrome With Atrial Septal Defect.伴有房间隔缺损的 Holt-Oram 综合征
Cureus. 2024 Jul 17;16(7):e64772. doi: 10.7759/cureus.64772. eCollection 2024 Jul.
5
Elusive locus of control in biological development: genetic versus developmental programs.
J Exp Zool. 1999 Oct 15;285(3):283-90. doi: 10.1002/(sici)1097-010x(19991015)285:3<283::aid-jez12>3.0.co;2-h.
6
The clinical and genetic spectrum of the Holt-Oram syndrome (heart-hand syndrome).霍尔特-奥拉姆综合征（心手综合征）的临床及遗传谱系
N Engl J Med. 1994 Mar 31;330(13):885-91. doi: 10.1056/NEJM199403313301302.
7
AP-2-null cells disrupt morphogenesis of the eye, face, and limbs in chimeric mice.AP-2基因缺失的细胞会破坏嵌合小鼠眼睛、面部和四肢的形态发生。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Nov 10;95(23):13714-9. doi: 10.1073/pnas.95.23.13714.
8
T-box genes and cardiac development.T盒基因与心脏发育
Birth Defects Res C Embryo Today. 2003 Feb;69(1):25-37. doi: 10.1002/bdrc.10001.
9
[Gene localisation in 12q12 in Holt-Oram atrio-digital syndrome].[霍尔特-奥勒姆心-指综合征的基因定位于12q12]
Arch Mal Coeur Vaiss. 1995 May;88(5):661-6.
10
Zebrafish tbx5 paralogs demonstrate independent essential requirements in cardiac and pectoral fin development.斑马鱼 tbx5 基因的同源物在心脏和胸鳍发育中具有独立的必需性。
Dev Dyn. 2013 May;242(5):485-502. doi: 10.1002/dvdy.23953. Epub 2013 Mar 27.

引用本文的文献

1
Expressivity of Holt-Oram syndrome is not predicted by TBX5 genotype.霍尔特-奥拉姆综合征的表现度不能由TBX5基因型预测。
Am J Hum Genet. 2003 Jul;73(1):74-85. doi: 10.1086/376436. Epub 2003 Jun 3.

本文引用的文献

1
Different TBX5 interactions in heart and limb defined by Holt-Oram syndrome mutations.由霍尔特-奥拉姆综合征突变定义的心脏和肢体中不同的TBX5相互作用。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Mar 16;96(6):2919-24. doi: 10.1073/pnas.96.6.2919.
2
Bix1, a direct target of Xenopus T-box genes, causes formation of ventral mesoderm and endoderm.Bix1是非洲爪蟾T盒基因的直接靶点，可导致腹侧中胚层和内胚层的形成。
Development. 1998 Oct;125(20):3997-4006. doi: 10.1242/dev.125.20.3997.
3
Cloning, mapping, and expression analysis of TBX15, a new member of the T-Box gene family.T-Box基因家族新成员TBX15的克隆、定位及表达分析
Genomics. 1998 Jul 1;51(1):68-75. doi: 10.1006/geno.1998.5278.
4
Inducible gene targeting in mice using the Cre/lox system.利用Cre/lox系统在小鼠中进行可诱导基因靶向
Methods. 1998 Apr;14(4):381-92. doi: 10.1006/meth.1998.0593.
5
Ventricular muscle-restricted targeting of the RXRalpha gene reveals a non-cell-autonomous requirement in cardiac chamber morphogenesis.视黄酸X受体α（RXRα）基因在心室肌中的特异性靶向揭示了心脏腔室形态发生中一种非细胞自主需求。
Development. 1998 May;125(10):1943-9. doi: 10.1242/dev.125.10.1943.
6
Correlated heart/limb anomalies in Mendelian syndromes provide evidence for a cardiomelic developmental field.
Am J Med Genet. 1998 Apr 1;76(4):297-305.
7
The T-box gene family.T盒基因家族。
Bioessays. 1998 Jan;20(1):9-19. doi: 10.1002/(SICI)1521-1878(199801)20:1<9::AID-BIES4>3.0.CO;2-Q.
8
Three neural tubes in mouse embryos with mutations in the T-box gene Tbx6.T-box基因Tbx6发生突变的小鼠胚胎中的三个神经管。
Nature. 1998 Feb 12;391(6668):695-7. doi: 10.1038/35624.
9
Crystallographic structure of the T domain-DNA complex of the Brachyury transcription factor.短尾（Brachyury）转录因子T结构域与DNA复合物的晶体结构
Nature. 1997 Oct 23;389(6653):884-8. doi: 10.1038/39929.
10
Brachyury and the T-box genes.短尾相关蛋白及T-盒基因
Curr Opin Genet Dev. 1997 Aug;7(4):474-80. doi: 10.1016/s0959-437x(97)80073-1.