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[家族性肉芽肿病:组织病理学和组织发生学数据]

[Familial granulomatous disease: histopathological and histogentic data].

作者信息

Vilde F, Nezelof C

出版信息

Ann Anat Pathol (Paris). 1976 Jan-Feb;21(1):59-74.

PMID:1008319
Abstract

The lesions seen in chronic familial granulomatosis are variable and seen in varied combinations: granulomas, often disseminated, pseudotuberculous lesions, histiocytes with a high content in lipofuscins seen in the liver, lymph nodes, spleen and lungs in particular. These lesions may be explained at least in part by a congenital defect in leucocytes, which is peculiar to this hereditary disease, and which concernes bactericidal functions.

摘要

慢性家族性肉芽肿病中所见的病变多种多样,且以不同组合出现:肉芽肿,常为播散性,假结核性病变,特别是在肝脏、淋巴结、脾脏和肺中可见含高量脂褐素的组织细胞。这些病变至少部分可由白细胞的先天性缺陷来解释,这种缺陷是这种遗传性疾病所特有的,且与杀菌功能有关。

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