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药效团杂环的组合方法:3,1-苯并恶嗪-4-酮的固相合成

Combinatorial approaches to harmacophoric heterocycles: A solid-phase synthesis of 3,1-benzoxazine-4-ones.

作者信息

Gordeev MF

机构信息

Versicor, Inc., Ardenwood Business Park, 34790 Ardentech Court, Fremont, California 94555, USA.

出版信息

Biotechnol Bioeng. 1998 Winter;61(1):13-6. doi: 10.1002/(sici)1097-0290(199824)61:1<13::aid-bit5>3.0.co;2-1.

Abstract

An efficient solid-phase synthesis of 3,1-benzoxazine-4-ones is described. Immobilized amino acid based functionalized urea derivatives 2 undergo a high yielding heterocyclization under mild conditions in presence of coupling reagents (DIC, TsCl/Py, or Ac2O) to afford 3,1-benzoxazine-4-ones 6. The method offers broad scope for structural and chemical diversity, and is amenable for combinatorial synthesis of 3,1-benzoxazine-4-ones libraries with potential for discovery of novel serine protease inhibitors. Copyright 1998 John Wiley & Sons, Inc.

摘要

本文描述了一种3,1-苯并恶嗪-4-酮的高效固相合成方法。基于固定化氨基酸的功能化脲衍生物2在温和条件下,于偶联试剂(二异丙基碳二亚胺、对甲苯磺酰氯/吡啶或乙酸酐)存在下进行高产率的杂环化反应,得到3,1-苯并恶嗪-4-酮6。该方法为结构和化学多样性提供了广阔的空间,适用于3,1-苯并恶嗪-4-酮库的组合合成,具有发现新型丝氨酸蛋白酶抑制剂的潜力。版权所有1998约翰威立父子公司。

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