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先天性喉闭锁伴气管发育不全(作者译)

[Congenital laryngeal atresia with aplasia of trachea (author's transl)].

作者信息

Reinhold-Richter L

出版信息

Zentralbl Allg Pathol. 1976;120(6):505-11.

PMID:1014975
Abstract

Case report of a rare congenital laryngeal atresia with aplasia of trachea and a large communication between bifurcatio tracheae and oesophagus in a 5 minutes old nearly mature male newborn. The formal pathogenesis of this abnormality is discussed by a short summary of the embryological development of larynx and trachea. This is the 16th case so far communicated in Literature.

摘要

一名5分钟大的近足月男新生儿患有罕见的先天性喉闭锁、气管发育不全以及气管分叉与食管之间存在较大连通的病例报告。通过对喉和气管胚胎发育的简短总结来讨论这种异常的正式发病机制。这是文献中迄今报道的第16例病例。

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