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Records and reports regulations for radiation emitting electronic products; correction--FDA. Final rule; correction.

出版信息

Fed Regist. 1996 Mar 27;61(60):13421-4.

PMID:10155828
Abstract
摘要

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1
Records and reports regulations for radiation emitting electronic products; correction--FDA. Final rule; correction.辐射发射电子产品的记录与报告规定；更正——美国食品药品监督管理局。最终规则；更正。
Fed Regist. 1996 Mar 27;61(60):13421-4.
2
Records and reports regulations for radiation emitting electronic products--FDA. Final rule.《辐射发射电子产品记录与报告规定》——美国食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1995 Sep 19;60(181):48374-87.
3
Medical devices; reports of corrections and removals; companion to direct final rule--FDA. Proposed rule.医疗器械；纠正与移除报告；直接最终规则的配套文件——美国食品药品监督管理局。拟议规则。
Fed Regist. 1998 Aug 7;63(152):42300-4.
4
Medical devices; reports of corrections and removals--FDA. Direct final rule.医疗器械；更正与移除报告——美国食品药品监督管理局。直接最终规则。
Fed Regist. 1998 Aug 7;63(152):42229-33.
5
Medical devices: reports of corrections and removals; delay of effective data--FDA. Direct final rule; delay of effective date.医疗器械：纠正与移除报告；有效数据延迟——美国食品药品监督管理局。直接最终规则；生效日期延迟。
Fed Regist. 1998 Nov 18;63(222):63983.
6
Performance standards for ionizing radiation emitting products: diagnostic x-ray systems and their major components; computed tomography equipment; removal of a requirement; citizen petition--FDA. Final rule.电离辐射发射产品的性能标准：诊断X射线系统及其主要部件；计算机断层扫描设备；取消一项要求；公民请愿——美国食品药品监督管理局。最终规则。
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7
Prior notice of imported food under the Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and Response Act of 2002. Final rule.根据2002年《公共卫生安全与生物恐怖主义防范和应对法》对进口食品的预先通知。最终规则。
Fed Regist. 2008 Nov 7;73(217):66293-410.
8
Import for export; reporting and recordkeeping requirements for unapproved or violative products imported for further processing or incorporation and subsequent export--FDA. Proposed rule.为出口而进口；对进口用于进一步加工、合并及随后出口的未经批准或违规产品的报告及记录保存要求——美国食品药品监督管理局。拟议规则。
Fed Regist. 1998 Nov 24;63(226):64930-7.
9
Quality mammography standards--FDA. Proposed rule.优质乳腺钼靶摄影标准——美国食品药品监督管理局。拟议规则。
Fed Regist. 1998 Nov 5;63(214):59750-1.
10
Medical devices; 30-day notices and 135-day PMA (premarket approval application) supplement review--FDA. Direct final rule.医疗器械；30天通知和135天的上市前批准申请（PMA）补充审查——美国食品药品监督管理局。直接最终规则。
Fed Regist. 1998 Apr 27;63(80 Pt 1):20530-3.