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How folate fights disease.

出版信息

Nat Struct Biol. 1999 Apr;6(4):293-4. doi: 10.1038/7517.

DOI:10.1038/7517
PMID:10201387
Abstract
摘要

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How folate fights disease.叶酸如何对抗疾病。
Nat Struct Biol. 1999 Apr;6(4):293-4. doi: 10.1038/7517.
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引用本文的文献

1
Regular Multivitamin Supplement Use, Single Nucleotide Polymorphisms in ATIC, SHMT2, and SLC46A1, and Risk of Ovarian Carcinoma.
Front Genet. 2012 Mar 19;3:33. doi: 10.3389/fgene.2012.00033. eCollection 2012.