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人用处方药标签的内容和格式；某些生物制品生效日期的修订——食品药品监督管理局。最终规则。

Content and format for labeling for human prescription drugs; amendment of effective date for certain biological products--Food and Drug Administration. Final rule.

出版信息

Fed Regist. 1981 Jan 23;46(15 pt 1):7271-3.

PMID:10249526
Abstract

The Food and Drug Administration (FDA) amends the effective date of its regulations designating a required content and format for the professional labeling of certain biological products for human use. FDA is taking this action to reduce the burden of the regulations on manufacturers of certain biological products licensed after July 1, 1972.

摘要

美国食品药品监督管理局（FDA）修订其法规的生效日期，该法规规定了某些供人类使用的生物制品专业标签所需的内容和格式。FDA采取这一行动是为了减轻法规对1972年7月1日之后获得许可的某些生物制品制造商的负担。

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