• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Evaluation of a consultation on infants with deficient hearing over the course of three years: genetic aspects].

作者信息

Bruneaud D, Gaillard de Collogny L, Lafaye M, Malpuech G

出版信息

J Genet Hum. 1976 Nov;24 Suppl:199-206.

PMID:1025271
Abstract
摘要

相似文献

1
[Evaluation of a consultation on infants with deficient hearing over the course of three years: genetic aspects].[三年间对听力缺陷婴儿的会诊评估:遗传学方面]
J Genet Hum. 1976 Nov;24 Suppl:199-206.
2
Genetic hearing loss.遗传性听力损失
Ir Med J. 2002 Jan;95(1):5-7.
3
[Letter: Deformities and diseases associated with deafness and impaired hearing (indications for suspecting hearing defects in young children, especially in outpatient clinics for infants and toddlers].[信件:与耳聋和听力受损相关的畸形与疾病(怀疑幼儿听力缺陷的指征,尤其是在婴幼儿门诊)]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1975 Nov 29;119(48):1902-4.
4
[Hereditary hearing difficulties and deafness].[遗传性听力障碍与耳聋]
Cesk Otolaryngol. 1972 Oct;21(5):221-8.
5
[Modern concepts of the role of heredity in the origin of monosymptomatic hearing disorders in children].[现代关于遗传在儿童单症状听力障碍起源中作用的概念]
Vestn Otorinolaringol. 1980 Jan-Feb(1):67-73.
6
Genetic testing and genetic counseling for deafness: the future is here.遗传性耳聋的基因检测与遗传咨询:未来已来。
Laryngoscope. 2001 Apr;111(4 Pt 1):715-8. doi: 10.1097/00005537-200104000-00027.
7
Genetic counseling for the deaf.针对聋人的遗传咨询。
Otolaryngol Clin North Am. 1992 Oct;25(5):953-71.
8
Partial triplication of mtDNA in maternally transmitted diabetes mellitus and deafness.母系遗传的糖尿病和耳聋中线粒体DNA的部分三倍体现象
Am J Hum Genet. 1998 Oct;63(4):1227-32. doi: 10.1086/302045.
9
[Auditory deficiency and genetic counseling].[听觉缺陷与遗传咨询]
Acta Otorhinolaryngol Belg. 1977;31(2):169-82.
10
[Non-syndromic familial deafness. Review and genetic study].
Acta Otorrinolaringol Esp. 1996 Jul-Aug;47(4):272-6.