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特发性远端肢端骨质溶解症(作者译)

[Acro-osteolysis idiopathic distal (author's transl)].

作者信息

Ruíz Gómez M, Nicolau Castro J, Sánchez González A, Nevado A P, Duque J

出版信息

An Esp Pediatr. 1976 Nov-Dec;9(6):631-5.

PMID:1030932
Abstract

A six year old girl. With a clinical picture of acro-osteolysis idiopathic non familial associated with other anomalies is presented. Literature is reviewed and the clinical, radiologic, pathologic and etiopathogenetic features are commented, pointing out the diferent associated abnormalities that other authors did not consign: facial, anacraneal dysplasia, epiphyseal separations and dislocations of radius, and peroneal incurvation.

摘要

一名六岁女童。呈现出特发性非家族性肢端骨质溶解并伴有其他异常的临床症状。对相关文献进行了综述,并对临床、放射学、病理学和病因发病学特征进行了评论,指出了其他作者未记录的不同相关异常情况:面部、颅骨发育异常、桡骨骨骺分离和脱位以及腓骨弯曲。

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