• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Heterozygote advantage of the MTHFR gene in patients with neural-tube defect and their relatives.

作者信息

Weitkamp L R, Tackels D C, Hunter A G, Holmes L B, Schwartz C E

出版信息

Lancet. 1998 May 23;351(9115):1554-5. doi: 10.1016/s0140-6736(05)61119-1.

DOI:10.1016/s0140-6736(05)61119-1
PMID:10326541
Abstract
摘要

相似文献

1
Heterozygote advantage of the MTHFR gene in patients with neural-tube defect and their relatives.神经管缺陷患者及其亲属中MTHFR基因的杂合子优势。
Lancet. 1998 May 23;351(9115):1554-5. doi: 10.1016/s0140-6736(05)61119-1.
2
Methylenetetrahydrofolate reductase mutation and neural tube defects.亚甲基四氢叶酸还原酶突变与神经管缺陷
Lancet. 1996 Oct 12;348(9033):1037-8. doi: 10.1016/S0140-6736(05)64971-9.
3
5,10 Methylenetetrahydrofolate reductase genetic polymorphism as a risk factor for neural tube defects.5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性作为神经管缺陷的一个风险因素。
Am J Med Genet. 1996 Jun 28;63(4):610-4. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960628)63:4<610::AID-AJMG15>3.0.CO;2-L.
4
No evidence for heterozygote advantage at MTHFR in patients with lumbosacral myelomeningocele or their relatives.在腰骶部脊髓脊膜膨出患者或其亲属中，未发现亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）杂合子优势的证据。
Genet Med. 2004 Jan-Feb;6(1):69-70. doi: 10.1097/01.gim.0000106162.27561.68.
5
Genetic Predisposition to Neural Tube Defects?神经管缺陷的遗传易感性？
Pediatr Res. 2000 Aug;48(2):135. doi: 10.1203/00006450-200008000-00001.
6
Presence of the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation in Puerto Rican patients with neural tube defects.波多黎各神经管缺陷患者中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T突变的存在情况。
J Child Neurol. 2002 Jan;17(1):30-2. doi: 10.1177/088307380201700107.
7
C677T mutation in methylenetetrahydrofolate reductase gene and neural tube defects: should Japanese women undergo gene screening before pregnancy?亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变与神经管缺陷：日本女性在怀孕前应该进行基因筛查吗？
Congenit Anom (Kyoto). 2014 Feb;54(1):30-4. doi: 10.1111/cga.12026.
8
[Prevalence of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism (C677T) in the Hungarian population].[匈牙利人群中亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性（C677T）的患病率]
Orv Hetil. 2001 Jun 10;142(23):1227-9.
9
Altered folate metabolism and disposition in mothers affected by a spina bifida pregnancy: influence of 677c --> t methylenetetrahydrofolate reductase and 2756a --> g methionine synthase genotypes.脊柱裂妊娠影响下母亲体内叶酸代谢和分布的改变：677C→T亚甲基四氢叶酸还原酶和2756A→G蛋氨酸合酶基因型的影响
Mol Genet Metab. 2000 May;70(1):27-44. doi: 10.1006/mgme.2000.2994.
10
MTHFR 677C-->T mutation, folate intake, neural-tube defect, and risk of cardiovascular disease.亚甲基四氢叶酸还原酶677C→T突变、叶酸摄入、神经管缺陷与心血管疾病风险
Lancet. 1997 Aug 30;350(9078):603-4. doi: 10.1016/S0140-6736(05)63320-X.

引用本文的文献

1
Heterozygote advantage of methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms on clinical outcomes in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with platinum-based chemotherapy.亚甲基四氢叶酸还原酶多态性对接受铂类化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床结局的杂合子优势。
Tumour Biol. 2014 Nov;35(11):11159-70. doi: 10.1007/s13277-014-2427-6. Epub 2014 Aug 8.
2
Genetic thromobophilia in pregnancy: a case-control study among North Indian women.妊娠期遗传性血栓形成倾向：一项针对印度北部妇女的病例对照研究。
J Thromb Thrombolysis. 2013 Feb;35(2):250-6. doi: 10.1007/s11239-012-0797-4.
3
Folate supplementation, MTHFR gene polymorphism and neural tube defects: a community based case control study in North India.
叶酸补充、MTHFR 基因多态性与神经管缺陷：印度北部基于社区的病例对照研究。
Metab Brain Dis. 2011 Sep;26(3):241-6. doi: 10.1007/s11011-011-9256-8. Epub 2011 Jul 27.
4
The methylenetethrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and male infertility in Italy.意大利亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T多态性与男性不育症
J Endocrinol Invest. 2003 Jul;26(7):620-2. doi: 10.1007/BF03347018.
5
A polymorphism, R653Q, in the trifunctional enzyme methylenetetrahydrofolate dehydrogenase/methenyltetrahydrofolate cyclohydrolase/formyltetrahydrofolate synthetase is a maternal genetic risk factor for neural tube defects: report of the Birth Defects Research Group.三功能酶亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环化水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶中的一种多态性R653Q是神经管缺陷的母体遗传风险因素：出生缺陷研究小组报告
Am J Hum Genet. 2002 Nov;71(5):1207-15. doi: 10.1086/344213. Epub 2002 Oct 16.
6
Primary prevention of neural-tube defects and some other major congenital abnormalities: recommendations for the appropriate use of folic acid during pregnancy.神经管缺陷及其他一些主要先天性异常的一级预防：孕期叶酸合理使用建议
Paediatr Drugs. 2000 Nov-Dec;2(6):437-49. doi: 10.2165/00128072-200002060-00003.