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与原发性淋巴水肿和淋巴管瘤畸形相关的自发性乳糜胸。

Spontaneous chylothorax associated with primary lymphedema and a lymphangioma malformation.

作者信息

Dagenais F, Ferraro P, Duranceau A

机构信息

Division of Thoracic Surgery, Centre Hospitalier Universitaire de Montréal, Université de Montréal, Québec, Canada.

出版信息

Ann Thorac Surg. 1999 May;67(5):1480-2. doi: 10.1016/s0003-4975(99)00219-2.

Abstract

Spontaneous chylothorax associated with primary lymphedema is an exceedingly rare clinical entity. We report a case of chylothorax in a 38-year-old woman with a history of primary lymphedema of the right leg and an inguinal lymphangioma. Pathophysiology, diagnosis, treatment, as well as literature review are presented.

摘要

与原发性淋巴水肿相关的自发性乳糜胸是一种极其罕见的临床病症。我们报告一例38岁女性乳糜胸病例,该患者有右腿原发性淋巴水肿和腹股沟淋巴管瘤病史。本文介绍了其病理生理学、诊断、治疗以及文献综述。

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Surgical treatment of bilateral chylothorax due to benign lymphangioma of the thoracic duct.
Eur J Cardiothorac Surg. 1990;4(1):51-3. doi: 10.1016/1010-7940(90)90242-r.

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