Suppr超能文献

[赛玛克在缺血性中风急性期神经保护作用机制的研究]

[Investigation of mechanisms of neuro-protective effect of semax in acute period of ischemic stroke].

作者信息

Miasoedova N F, Skvortsova V I, Nasonov E L, Zhuravleva E Iu, Grivennikov I A, Arsen'eva E L, Sukhanov I I

出版信息

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1999;99(5):15-9.

Abstract

Semax is the first domestic nootropic drug of an unexhausted type from the group of neuropeptides. In experimental studies it showed angioprotective, antihypoxic and neurotrophic activity in the doses 100-150 micrograms/kg. A combined clinical-electrophysiologic study revealed its high efficiency in acute ischemic stroke. A clinical trial was performed of immunobiochemical mechanisms of neuroprotective properties of Semax in acute period of ischemic stroke. A retrospective comparative clinicoimmunobiochemical analysis provided objective data on the molecular level on activating influence of Semax on antiinflammatory postischemic reactions in the brain. Shifting neuromediatory balance toward a prevalence of the antiinflammatory agents (interleukin-10, tumor necrosis factor-alpha) over the factors maintaining the inflammation (interleukin-8, C-reactive protein).

摘要

赛麦克斯是国内首个来自神经肽类的未耗竭型促智药。在实验研究中,它在100 - 150微克/千克的剂量下显示出血管保护、抗缺氧和神经营养活性。一项临床与电生理相结合的研究表明其对急性缺血性中风具有高效性。进行了一项关于赛麦克斯在缺血性中风急性期神经保护特性免疫生化机制的临床试验。一项回顾性比较临床免疫生化分析提供了分子水平上关于赛麦克斯对脑缺血后抗炎反应激活影响的客观数据。使神经介质平衡向抗炎因子(白细胞介素 - 10、肿瘤坏死因子 - α)占优势转变,超过维持炎症的因子(白细胞介素 - 8、C反应蛋白)。

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