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希腊吉普赛人的基因结构。

Genetic structure of the Greek gypsies.

作者信息

Bartsocas C S, Karayanni C, Tsipouras P, Baibas E, Bouloukos A, Papadatos C

出版信息

Clin Genet. 1979 Jan;15(1):5-10. doi: 10.1111/j.1399-0004.1979.tb02022.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1979.tb02022.x
PMID:103665
Abstract

Data are presented on several polymorphic genetic markers in 200 Greek gypsies. Polymorphic loci studied were: the ABO, MN, Rhesus, Kell and Duffy blood groups, hemoglobin, and ceruloplasmin. A survey for congenital malformations and hereditary diseases was also carried out on this group. The ABO, Rhesus, MN and Duffy system frequencies varied significantly from the figures obtained for the Greek population. However, there is a characteristic similarity between various gypsy groups studied in other nations and the distribution of polymorphic traits in the Punjab region of India. Cystic fibrosis, renal tubular acidosis, 21-hydroxylase deficiency, Hoty-Oram syndrome and homozygous beta-thalassemia were diagnosed within the gypsy group studied.

摘要

呈现了200名希腊吉普赛人的几种多态性基因标记的数据。所研究的多态性位点包括:ABO、MN、恒河猴、凯尔和达菲血型系统、血红蛋白和铜蓝蛋白。还对该群体进行了先天性畸形和遗传性疾病的调查。ABO、恒河猴、MN和达菲系统的频率与希腊人群的数据有显著差异。然而,在其他国家研究的不同吉普赛群体与印度旁遮普地区多态性特征的分布之间存在特征性相似性。在所研究的吉普赛群体中诊断出了囊性纤维化、肾小管酸中毒、21-羟化酶缺乏症、霍蒂-奥拉姆综合征和纯合子β地中海贫血。

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