• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

右侧髂静脉发育不全、静脉曲张及广泛血管瘤：1例罕见病例报告

Right iliac vein agenesis, varicosities, and widespread hemangiomas: report of a rare case.

作者信息

Kutsal A, Lampros T D, Cobanoglu A

机构信息

The Department of Cardiothoracic Surgery, Mevki Hospital, Ankara, Turkey.

出版信息

Tex Heart Inst J. 1999;26(2):149-51.

PMID:10397441
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC325622/
Abstract

We present a probable variant of the Klippel-Trénaunay syndrome with the clinical features of capillary hemangiomas, varicosities, and agenesis of the right iliac venous system, but without limb hypertrophy. To our knowledge, this is the 1st such case reported in the medical literature.

摘要

我们报告了一例可能的Klippel-Trénaunay综合征变体，具有毛细血管瘤、静脉曲张和右髂静脉系统发育不全的临床特征，但无肢体肥大。据我们所知，这是医学文献中报道的首例此类病例。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bc95/325622/72977b0da568/thij00017-0061-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bc95/325622/aadd992450bd/thij00017-0061-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bc95/325622/72977b0da568/thij00017-0061-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bc95/325622/aadd992450bd/thij00017-0061-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bc95/325622/72977b0da568/thij00017-0061-b.jpg

相似文献

1
Right iliac vein agenesis, varicosities, and widespread hemangiomas: report of a rare case.右侧髂静脉发育不全、静脉曲张及广泛血管瘤：1例罕见病例报告
Tex Heart Inst J. 1999;26(2):149-51.
2
A rare vascular malformation, Klippel-Trenaunay syndrome. Report of a case with deep vein agenesis and review of the literature.一种罕见的血管畸形——克-特综合征。1例伴有深静脉发育不全的病例报告及文献复习
J Cardiovasc Surg (Torino). 2003 Feb;44(1):95-100.
3
Klippel-Trenaunay syndrome.克-特综合征
West Indian Med J. 2013 Mar;62(3):254-6.
4
An infantile case of Sturge-Weber syndrome in association with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome and phakomatosis pigmentovascularis.一例合并克-特-韦综合征及色素血管性斑痣性错构瘤病的婴儿期斯特奇-韦伯综合征病例。
J Korean Med Sci. 2005 Dec;20(6):1082-4. doi: 10.3346/jkms.2005.20.6.1082.
5
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome variant.克-特-韦综合征变异型
Can J Ophthalmol. 1989 Aug;24(5):223-5.
6
Klippel-Trenaunay syndrome.克-特综合征
J Am Acad Dermatol. 1988 May;18(5 Pt 2):1169-72. doi: 10.1016/s0190-9622(88)70118-8.
7
Klippel-Trenaunay syndrome associated with polydactyly.伴有多指畸形的克-特综合征
Clin Anat. 2006 Jan;19(1):78-81. doi: 10.1002/ca.20176.
8
Phacomatosis cesiomarmorata with hypospadias and phacomatosis cesioflammea with Sturge-Weber syndrome, Klippel-Trenaunay syndrome and aplasia of veins -- case reports with rare associations.伴有尿道下裂的大理石样皮肤痣综合征以及伴有斯特奇-韦伯综合征、克-特综合征和静脉发育不全的火焰痣综合征——罕见关联病例报告
Dermatol Online J. 2015 Sep 17;21(9):13030/qt0r26h8pm.
9
Glioblastoma multiforme in Klippel-Trenaunay-Weber syndrome: a case report.克-特-韦综合征中的多形性胶质母细胞瘤：一例报告
J Med Case Rep. 2015 Apr 17;9:83. doi: 10.1186/s13256-015-0555-2.
10
Atresic iliac vein and Klippel-Trenaunay syndrome.闭锁性髂静脉与克-特综合征
Angiology. 1962 Jun;13:265-7. doi: 10.1177/000331976201300605.

引用本文的文献

1
Congenital absence of the left external iliac vein with anomalous venous connection in a pediatric patient.一名儿科患者出现左髂外静脉先天性缺如并伴有异常静脉连接。
J Vasc Surg Cases Innov Tech. 2023 Feb 20;9(2):101134. doi: 10.1016/j.jvscit.2023.101134. eCollection 2023 Jun.
2
Case Report: Klippel-Trenaunay Syndrome - Recurrent Venous Thromboembolism and Vascular Malformation.病例报告：克-特综合征——复发性静脉血栓栓塞与血管畸形
Int Med Case Rep J. 2020 May 21;13:195-200. doi: 10.2147/IMCRJ.S236027. eCollection 2020.
3
Suprapubic varicose vein formation during pregnancy following pre-pregnancy pelvic vein embolisation with coils, without any residual pelvic venous reflux or obstruction.

本文引用的文献

1
Anomaly of the vena cava inferior; report of fatality after ligation.下腔静脉异常；结扎术后死亡报告。
J Am Med Assoc. 1951 Aug 4;146(14):1321-2. doi: 10.1001/jama.1951.63670140009011g.
2
Clinical anatomy of lesser variations of the inferior vena cava; and a proposal for classifying the anomalies of this vessel.下腔静脉较少见变异的临床解剖学；以及关于该血管异常分类的建议。
Angiology. 1951 Apr;2(2):85-99. doi: 10.1177/000331975100200201.
3
Hemangiomas; classification, diagnosis and treatment.血管瘤；分类、诊断与治疗。
妊娠期间，在孕前采用弹簧圈进行盆腔静脉栓塞术后出现耻骨上静脉曲张形成，且无任何残余盆腔静脉反流或梗阻。
SAGE Open Med Case Rep. 2017 Aug 8;5:2050313X17724712. doi: 10.1177/2050313X17724712. eCollection 2017.
4
Isolated bilateral external iliac vein aplasia.孤立性双侧髂外静脉发育不全。
Surg Radiol Anat. 2013 Jan;35(1):85-7. doi: 10.1007/s00276-012-0994-z. Epub 2012 Jun 23.
Angiology. 1950 Oct;1(5):405-26. doi: 10.1177/000331975000100504.
4
THE KLIPPEL-TRENAUNAY SYNDROME: VARICOSITY, HYPERTROPHY AND HEMANGIOMA WITH NO ARTERIOVENOUS FISTULA.克-特综合征：静脉曲张、肥大及血管瘤，无动静脉瘘。
Ann Surg. 1965 Aug;162(2):303-14. doi: 10.1097/00000658-196508000-00023.
5
Normal variations in iliac venous anatomy.髂静脉解剖结构的正常变异。
AJR Am J Roentgenol. 1982 Apr;138(4):735-8. doi: 10.2214/ajr.138.4.735.
6
Agenesis of the iliac veins.髂静脉缺如
J Cardiovasc Surg (Torino). 1984 Jan-Feb;25(1):64-6.
7
Surgical implications of Klippel-Trenaunay syndrome.克-特综合征的手术意义
Ann Surg. 1983 Mar;197(3):353-62. doi: 10.1097/00000658-198303000-00017.
8
In vitro characteristics of endothelium from hemangiomas and vascular malformations.血管瘤和血管畸形内皮细胞的体外特征
Surgery. 1982 Aug;92(2):348-53.
9
Prognosis and management of lesions of the trunk in children with Klippel-Trenaunay syndrome.克-特综合征患儿躯干病变的预后与处理
J Pediatr Surg. 1984 Aug;19(4):417-22. doi: 10.1016/s0022-3468(84)80266-3.
10
[Klippel-Trenaunay disease and swollen legs].[克-特二氏病与腿部肿胀]
Phlebologie. 1968 Apr-Jun;21(2):187-97.