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Endogenous indoleamines demonstrate moderate affinity for I2 binding sites.

作者信息

Hudson A L, Luscombe S, Gouch R E, Nutt D J, Tyacke R J

机构信息

Psychopharmacology Unit, School of Medical Sciences, University of Bristol, UK.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1999 Jun 21;881:212-6. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb09363.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1999.tb09363.x
PMID:10415919
Abstract
摘要

相似文献

1
Endogenous indoleamines demonstrate moderate affinity for I2 binding sites.内源性吲哚胺对I2结合位点表现出中等亲和力。
Ann N Y Acad Sci. 1999 Jun 21;881:212-6. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb09363.x.
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引用本文的文献

1
Imidazoline binding sites on receptors and enzymes: emerging targets for novel antidepressant drugs?受体和酶上的咪唑啉结合位点：新型抗抑郁药物的新兴靶点？
J Psychiatry Neurosci. 2003 Nov;28(6):409-14.
2
Behavioral, neuroendocrine and neurochemical effects of the imidazoline I2 receptor selective ligand BU224 in naive rats and rats exposed to the stress of the forced swim test.咪唑啉I2受体选择性配体BU224对未处理大鼠及经强迫游泳试验应激大鼠的行为、神经内分泌和神经化学影响。
Psychopharmacology (Berl). 2003 May;167(2):195-202. doi: 10.1007/s00213-003-1392-3. Epub 2003 Mar 22.