Suppr超能文献

一名患有缓慢进展性家族性肌萎缩侧索硬化症患者的超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变。

A SOD1 gene mutation in a patient with slowly progressing familial ALS.

作者信息

Penco S, Schenone A, Bordo D, Bolognesi M, Abbruzzese M, Bugiani O, Ajmar F, Garrè C

机构信息

Department of Oncology, University of Genova, Italy.

出版信息

Neurology. 1999 Jul 22;53(2):404-6. doi: 10.1212/wnl.53.2.404.

Abstract

We report a new missense mutation (Gly12Arg) [corrected] in exon 1 of the Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) gene in a 67-year-old patient with familial ALS (FALS). The clinical course showed an unusually slow progression. The enzymatic activity of the mutated SOD1 was 80% of normal. At the molecular level, the Gly12Arg [corrected] mutation occurs in a region outside the active site and may lead to local distortion strain in the protein structure.

摘要

我们报告了一名67岁家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)患者铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因外显子1中的一个新错义突变(Gly12Arg)[已校正]。临床病程显示进展异常缓慢。突变型SOD1的酶活性为正常活性的80%。在分子水平上,Gly12Arg[已校正]突变发生在活性位点之外的区域,可能导致蛋白质结构中的局部扭曲应变。

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