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Apoptosis. All's well that ends dead.

作者信息

Zheng T S, Flavell R A

出版信息

Nature. 1999 Jul 29;400(6743):410-1. doi: 10.1038/22659.

DOI:10.1038/22659
PMID:10440366
Abstract
摘要

相似文献

1
Apoptosis. All's well that ends dead.
Nature. 1999 Jul 29;400(6743):410-1. doi: 10.1038/22659.
2
Inherited human Caspase 10 mutations underlie defective lymphocyte and dendritic cell apoptosis in autoimmune lymphoproliferative syndrome type II.遗传性人类半胱天冬酶10突变是II型自身免疫性淋巴细胞增生综合征中淋巴细胞和树突状细胞凋亡缺陷的基础。
Cell. 1999 Jul 9;98(1):47-58. doi: 10.1016/S0092-8674(00)80605-4.
3
Autoimmune lymphoproliferative syndrome: types I, II and beyond.自身免疫性淋巴细胞增生综合征:I型、II型及其他类型
Adv Exp Med Biol. 2001;490:49-57. doi: 10.1007/978-1-4615-1243-1_6.
4
[Autoimmune lymphoproliferative syndrome(ALPS)].[自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(31):168-71.
5
A new peak in the ALPS.阿尔卑斯山的一个新高峰。
Nat Med. 1999 Aug;5(8):876-7. doi: 10.1038/11313.
6
Genetic disorders of programmed cell death in the immune system.免疫系统中程序性细胞死亡的遗传紊乱。
Annu Rev Immunol. 2006;24:321-52. doi: 10.1146/annurev.immunol.24.021605.090513.
7
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Cell Death Differ. 2003 Jan;10(1):124-33. doi: 10.1038/sj.cdd.4401190.
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[Autoimmune lymphoproliferative syndrome: an inherited or a somatic defect of apoptosis].[自身免疫性淋巴细胞增生综合征:一种凋亡的遗传性或体细胞缺陷]
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The broad spectrum of autoimmune lymphoproliferative disease: molecular bases, clinical features and long-term follow-up in 31 patients.自身免疫性淋巴增生性疾病的广泛谱系:31例患者的分子基础、临床特征及长期随访
Haematologica. 2006 Apr;91(4):538-41. Epub 2006 Mar 15.
10
Impaired apoptosis of lymphocytes derived from patient with decreased expression of caspase-8 results in Alps-like phenotype.半胱天冬酶-8表达降低的患者来源的淋巴细胞凋亡受损导致类ALPS表型。
Int J Mol Med. 2004 Nov;14(5):937-42.

引用本文的文献

1
Aneuploid cells are differentially susceptible to caspase-mediated death during embryonic cerebral cortical development.非整倍体细胞在胚胎大脑皮质发育过程中对 caspase 介导的死亡具有不同的敏感性。
J Neurosci. 2012 Nov 14;32(46):16213-22. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3706-12.2012.
2
Rescue from excitotoxicity and axonal degeneration accompanied by age-dependent behavioral and neuroanatomical alterations in caspase-6-deficient mice.半胱天冬酶-6 缺陷型小鼠在伴发年龄依赖性行为和神经解剖学改变的情况下从兴奋毒性和轴突变性中得到挽救。
Hum Mol Genet. 2012 May 1;21(9):1954-67. doi: 10.1093/hmg/dds005. Epub 2012 Jan 18.