• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Absence of C282Y and H63D mutations of the hemochromatosis gene in Japanese patients with sideroblastic anemia.

作者信息

Furuyama K, Kondo M, Fujita H, Hayashi N, Anderson K E, Sassa S

出版信息

Am J Hematol. 1999 Aug;61(4):276. doi: 10.1002/(sici)1096-8652(199908)61:4<276::aid-ajh13>3.0.co;2-n.

DOI:10.1002/(sici)1096-8652(199908)61:4<276::aid-ajh13>3.0.co;2-n
PMID:10440919
Abstract
摘要

相似文献

1
Absence of C282Y and H63D mutations of the hemochromatosis gene in Japanese patients with sideroblastic anemia.日本铁粒幼细胞贫血患者中血色素沉着症基因C282Y和H63D突变的缺失。
Am J Hematol. 1999 Aug;61(4):276. doi: 10.1002/(sici)1096-8652(199908)61:4<276::aid-ajh13>3.0.co;2-n.
2
Association of HLA-linked hemochromatosis with idiopathic refractory sideroblastic anemia.HLA 连锁血色素沉着症与特发性难治性铁粒幼细胞贫血的关联。
J Clin Invest. 1980 May;65(5):989-92. doi: 10.1172/JCI109785.
3
Hemochromatosis-associated gene mutations in patients with myelodysplastic syndromes with refractory anemia with ringed sideroblasts.伴有环形铁粒幼细胞的难治性贫血的骨髓增生异常综合征患者中的血色素沉着症相关基因突变。
Am J Hematol. 2007 Dec;82(12):1076-9. doi: 10.1002/ajh.20995.
4
Iron overload complicating sideroblastic anemia--is the gene for hemochromatosis responsible?铁过载使铁粒幼细胞性贫血复杂化——血色沉着病基因与此有关吗？
Gastroenterology. 1989 Apr;96(4):1204-6. doi: 10.1016/0016-5085(89)91642-9.
5
Prevalence of C282Y, H63D, and S65C mutations in hereditary HFE-hemochromatosis gene in Lithuanian population.在立陶宛人群中，遗传性 HFE 血色病基因 C282Y、H63D 和 S65C 突变的流行情况。
Ann Hematol. 2012 Apr;91(4):491-5. doi: 10.1007/s00277-011-1338-5. Epub 2011 Sep 27.
6
Transferrin receptor-2 gene and non-C282Y homozygous patients with hemochromatosis.转铁蛋白受体-2基因与非C282Y纯合子血色素沉着症患者
Blood Cells Mol Dis. 2001 Jan-Feb;27(1):290-3. doi: 10.1006/bcmd.2001.0382.
7
Hemochromatosis (HFE) gene mutations in Brazilian chronic hemodialysis patients.巴西慢性血液透析患者中的血色素沉着症（HFE）基因突变
Braz J Med Biol Res. 2005 Sep;38(9):1321-4. doi: 10.1590/s0100-879x2005000900005. Epub 2005 Aug 26.
8
[Hemochromatosis associated with primary sideroblastic anemia].[与原发性铁粒幼细胞贫血相关的血色素沉着症]
Sangre (Barc). 1984;29(5):887-91.
9
Frequency and biochemical expression of C282Y/H63D hemochromatosis (HFE) gene mutations in the healthy adult population in Italy.意大利健康成年人群中C282Y/H63D血色素沉着症（HFE）基因突变的频率及生化表达
J Hepatol. 2001 Apr;34(4):523-8. doi: 10.1016/s0168-8278(01)00035-6.
10
Hereditary hemochromatosis in Spain.西班牙的遗传性血色素沉着症。
Genet Test. 2000;4(2):171-6. doi: 10.1089/10906570050114885.