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具有降低毒性的强力免疫抑制子囊霉素C32 - O - 芳基乙基醚衍生物。

Potent immunosuppressive C32-O-arylethyl ether derivatives of ascomycin with reduced toxicity.

作者信息

Armstrong H M, Wong F, Holmes M A, Sinclair P J, Goulet M T, Dumont F J, Staruch M J, Koprak S, Peterson L B, Rosa R, Wilusz M B, Wiederrecht G J, Cryan J G, Wyvratt M J, Parsons W H

机构信息

Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, Rahway, NJ 07065, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1999 Jul 19;9(14):2089-94. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00336-4.

DOI:10.1016/s0960-894x(99)00336-4
PMID:10450987
Abstract

The synthesis of C32-O-arylethyl ether derivatives of ascomycin that possess equivalent immunosuppressant activity but reduced toxicity, compared to FK-506, is described.

摘要

本文描述了抗霉素C32 - O - 芳基乙基醚衍生物的合成，该衍生物具有与FK - 506相当的免疫抑制活性，但毒性较低。

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