Suppr超能文献

原发性恶性心脏嗜铬细胞瘤。

A malignant primary cardiac pheochromocytoma.

作者信息

Jirari A, Charpentier A, Popescu S, Boidin P, Eisenmann B

机构信息

Department of Cardiovascular Surgery, Hospital Civil de Strasbourg, France.

出版信息

Ann Thorac Surg. 1999 Aug;68(2):565-6. doi: 10.1016/s0003-4975(99)00572-x.

Abstract

We report the case of a malignant primary cardiac pheochromocytoma treated by adjuvant cytotoxic chemotherapy after surgical resection, with a 5-year survival. There is no specific chemotherapy for malignant pheochromocytoma, but because it has the same embryologic origin as neuroblastoma, we used similar chemotherapy. Because of unexpected malignancy potential, we think that total and meticulous resection of the tumor must be done.

摘要

我们报告了一例原发性恶性心脏嗜铬细胞瘤的病例,该患者在手术切除后接受了辅助细胞毒性化疗,存活了5年。目前尚无针对恶性嗜铬细胞瘤的特异性化疗方法,但由于其与神经母细胞瘤具有相同的胚胎学起源,我们采用了类似的化疗方案。鉴于其意外的恶性潜能,我们认为必须对肿瘤进行完整且细致的切除。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验