• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Getting to the heart of DiGeorge syndrome.

作者信息

Schinke M, Izumo S

出版信息

Nat Med. 1999 Oct;5(10):1120-1. doi: 10.1038/13438.

DOI:10.1038/13438
PMID:10502806
Abstract
摘要

相似文献

1
Getting to the heart of DiGeorge syndrome.深入了解迪格奥尔格综合征的核心。
Nat Med. 1999 Oct;5(10):1120-1. doi: 10.1038/13438.
2
Developing models of DiGeorge syndrome.开发22q11.2缺失综合征模型。
Trends Genet. 2001 Oct;17(10):S13-7. doi: 10.1016/s0168-9525(01)02450-7.
3
A gene that scrambles your heart.一个扰乱你心脏的基因。
Science. 1999 Feb 19;283(5405):1091,1093. doi: 10.1126/science.283.5405.1091b.
4
Genetics. Engineering a broken heart.遗传学。制造一颗破碎的心。
Nature. 1999 Sep 23;401(6751):335-7. doi: 10.1038/43804.
5
DiGeorge syndrome: an enigma in mice and men.迪乔治综合征:小鼠与人中的谜团。
Mol Med Today. 2000 Jan;6(1):13-4. doi: 10.1016/s1357-4310(99)01641-x.
6
DiGeorge syndrome: complex pathogenesis? Maybe, maybe not.迪乔治综合征:发病机制复杂?也许是,也许不是。
Mol Med Today. 2000 Jan;6(1):12. doi: 10.1016/s1357-4310(99)01627-5.
7
A common cis-acting sequence in the DiGeorge critical region regulates bi-directional transcription of UFD1L and CDC45L.迪乔治关键区域中的一个常见顺式作用序列调控UFD1L和CDC45L的双向转录。
Mech Dev. 2001 Oct;108(1-2):81-92. doi: 10.1016/s0925-4773(01)00489-0.
8
The murine homologue of HIRA, a DiGeorge syndrome candidate gene, is expressed in embryonic structures affected in human CATCH22 patients.HIRA的小鼠同源物是一种DiGeorge综合征候选基因,在人类CATCH22患者中受影响的胚胎结构中表达。
Hum Mol Genet. 1997 Feb;6(2):247-58. doi: 10.1093/hmg/6.2.247.
9
Inactivation of TGFbeta signaling in neural crest stem cells leads to multiple defects reminiscent of DiGeorge syndrome.神经嵴干细胞中转化生长因子β信号通路的失活会导致多种缺陷,这些缺陷与迪格奥尔格综合征相似。
Genes Dev. 2005 Mar 1;19(5):530-5. doi: 10.1101/gad.317405.
10
Genetic dissection of the DiGeorge syndrome phenotype.迪乔治综合征表型的基因剖析
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2002;67:327-32. doi: 10.1101/sqb.2002.67.327.

引用本文的文献

1
Protein tyrosine phosphatase activity in the neural crest is essential for normal heart and skull development.神经嵴中的蛋白酪氨酸磷酸酶活性对于正常心脏和颅骨发育至关重要。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jul 7;106(27):11270-5. doi: 10.1073/pnas.0902230106. Epub 2009 Jun 18.
2
HIRA, the human homologue of yeast Hir1p and Hir2p, is a novel cyclin-cdk2 substrate whose expression blocks S-phase progression.HIRA是酵母Hir1p和Hir2p的人类同源物,是一种新型细胞周期蛋白-cdk2底物,其表达会阻断S期进程。
Mol Cell Biol. 2001 Mar;21(5):1854-65. doi: 10.1128/MCB.21.5.1854-1865.2001.
3
A complex of mammalian ufd1 and npl4 links the AAA-ATPase, p97, to ubiquitin and nuclear transport pathways.
哺乳动物的Ufd1和Npl4复合物将AAA-ATP酶p97与泛素及核转运途径联系起来。
EMBO J. 2000 May 15;19(10):2181-92. doi: 10.1093/emboj/19.10.2181.