• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Connexin32 in the peripheral nervous system. Functional analysis of mutations associated with X-linked Charcot-Marie-Tooth syndrome and implications for the pathophysiology of the disease.

作者信息

Nicholson S M, Ressot C, Gomès D, D'Andrea P, Perea J, Duval N, Bruzzone R

机构信息

Unité de Neurovirologie et Régénération du Système Nerveux, Institut Pasteur, Paris, France.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:168-85.

PMID:10586243
Abstract
摘要

相似文献

1
Connexin32 in the peripheral nervous system. Functional analysis of mutations associated with X-linked Charcot-Marie-Tooth syndrome and implications for the pathophysiology of the disease.外周神经系统中的连接蛋白32。与X连锁型夏科-马里-图斯综合征相关突变的功能分析及其对疾病病理生理学的意义。
Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:168-85.
2
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease and connexin32.X连锁型夏科-马里-图思病与连接蛋白32
Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:36-41.
3
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: molecular analysis of interfamilial variability.X连锁型夏科-马里-图思病：家族间变异性的分子分析
Am J Med Genet. 1996 Dec 11;66(2):175-8. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961211)66:2<175::AID-AJMG9>3.0.CO;2-Q.
4
Connexin32 and X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.连接蛋白32与X连锁型腓骨肌萎缩症
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1996;61:673-7.
5
Characterization of targeted connexin32-deficient mice: a model for the human Charcot-Marie-Tooth (X-type) inherited disease.靶向连接蛋白32缺陷小鼠的特征：人类夏科-马里-图思病（X型）遗传性疾病的模型
Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:302-9.
6
Genotype/phenotype correlations in X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease.X连锁显性遗传性夏科-马里-图斯病的基因型/表型相关性
Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:366-82.
7
A unique mutation in connexin32 associated with severe, early onset CMTX in a heterozygous female.
Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:481-4.
8
Connexin32 and X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.连接蛋白32与X连锁型腓骨肌萎缩症
Neurobiol Dis. 1997;4(3-4):221-30. doi: 10.1006/nbdi.1997.0152.
9
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease and connexin32.X连锁型夏科-马里-图斯病与连接蛋白32
Cell Biol Int. 1998 Nov;22(11-12):807-13. doi: 10.1006/cbir.1998.0387.
10
Connexins in disease.疾病中的连接蛋白
Nature. 1994 Mar 3;368(6466):18-9. doi: 10.1038/368018a0.

引用本文的文献

1
Mutation-A Disease Spectrum: Report of Case Series.突变——疾病谱：病例系列报告
Front Neurol. 2020 Jan 15;10:1406. doi: 10.3389/fneur.2019.01406. eCollection 2019.
2
How does cause gastric cancer through connexins: An opinion review.缝隙连接蛋白如何导致胃癌：观点综述。
World J Gastroenterol. 2019 Sep 21;25(35):5220-5232. doi: 10.3748/wjg.v25.i35.5220.