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The envelope, please: nuclear lamins and disease.

作者信息

Hegele R A

出版信息

Nat Med. 2000 Feb;6(2):136-7. doi: 10.1038/72221.

DOI:10.1038/72221
PMID:10655095
Abstract
摘要

相似文献

1
The envelope, please: nuclear lamins and disease.请关注：核纤层蛋白与疾病。
Nat Med. 2000 Feb;6(2):136-7. doi: 10.1038/72221.
2
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Eur J Hum Genet. 2001 Mar;9(3):204-8. doi: 10.1038/sj.ejhg.5200609.
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Pathogenesis of inherited forms of dilated cardiomyopathy.遗传性扩张型心肌病的发病机制。
N Engl J Med. 1999 Dec 2;341(23):1759-62. doi: 10.1056/NEJM199912023412309.
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Lamin A/C mutations with lipodystrophy, cardiac abnormalities, and muscular dystrophy.伴有脂肪营养不良、心脏异常和肌肉萎缩症的核纤层蛋白A/C突变。
Neurology. 2002 Aug 27;59(4):620-3. doi: 10.1212/wnl.59.4.620.

引用本文的文献

1
Altered chromosomal positioning, compaction, and gene expression with a lamin A/C gene mutation.核纤层蛋白 A/C 基因突变导致染色体定位、浓缩和基因表达改变。
PLoS One. 2010 Dec 14;5(12):e14342. doi: 10.1371/journal.pone.0014342.
2
Insulin resistance in human partial lipodystrophy.人类部分脂肪营养不良中的胰岛素抵抗
Curr Atheroscler Rep. 2000 Sep;2(5):397-404. doi: 10.1007/s11883-000-0078-0.
3
Association between nuclear lamin A/C R482Q mutation and partial lipodystrophy with hyperinsulinemia, dyslipidemia, hypertension, and diabetes.核纤层蛋白A/C R482Q突变与伴有高胰岛素血症、血脂异常、高血压和糖尿病的部分性脂肪营养不良之间的关联。
Genome Res. 2000 May;10(5):652-8. doi: 10.1101/gr.10.5.652.