• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Sense and nonsense of post-authorization surveillance].

作者信息

de Mey C

出版信息

Med Klin (Munich). 2000 Jan 15;95(1):56-62. doi: 10.1007/BF03044984.

DOI:10.1007/BF03044984
PMID:10668347
Abstract
摘要

相似文献

1
[Sense and nonsense of post-authorization surveillance].[授权后监测的意义与无意义]
Med Klin (Munich). 2000 Jan 15;95(1):56-62. doi: 10.1007/BF03044984.
2
Industry reneges on postmarketing trial commitments.制药行业违背上市后试验承诺。
Nat Biotechnol. 2003 Jul;21(7):718. doi: 10.1038/nbt0703-718.
3
FDA increases focus on postmarketing studies.美国食品药品监督管理局加强对上市后研究的关注。
J Natl Cancer Inst. 2010 Sep 8;102(17):1302-4. doi: 10.1093/jnci/djq350. Epub 2010 Aug 25.
4
Lessons from Eprex for biogeneric firms.依普定给生物仿制药公司的教训。
Nat Biotechnol. 2003 Sep;21(9):956-7. doi: 10.1038/nbt0903-956.
5
[Sense and nonsense in post-authorization surveillance].[授权后监测中的合理与不合理之处]
Med Klin (Munich). 2000 May;95(1 Spec No):77-82.
6
Schroeder Lecture. Worst pills, best pills.
Health Matrix Clevel. 2006 Summer;16(2):785-96.
7
Informed consent to postmarketing research. British rules outlaw disguised promotion of drugs.上市后研究的知情同意。英国规定禁止变相推销药品。
BMJ. 1995 Sep 9;311(7006):692. doi: 10.1136/bmj.311.7006.692a.
8
Secrecy and product liability litigation.
Lancet. 1990 Sep 22;336(8717):737-8. doi: 10.1016/0140-6736(90)92220-c.
9
Global harmonization is not all that global: divergent approaches in drug safety.全球协调并非完全全球化：药物安全方面存在不同的方法。
Food Drug Law J. 2008;63(3):601-22.
10
["There are clear criteria for product surveillance studies"].
MMW Fortschr Med. 2009 Aug 20;151(34-35):7.

引用本文的文献

1
A 1-year cross-sectional analysis of non-interventional post-marketing study protocols submitted to the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM).1 年横断面分析向德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）提交的非干预性上市后研究方案。
Eur J Clin Pharmacol. 2013 Jul;69(7):1453-66. doi: 10.1007/s00228-013-1482-z. Epub 2013 Mar 20.

本文引用的文献

1
Company observational post-marketing studies: drug risk assessment and drug research in special populations--a study-based analysis.
Eur J Clin Pharmacol. 1998 Jan;53(5):369-71. doi: 10.1007/s002280050395.
2
[Planning, realization and evaluation of post-marketing surveillance studies. Recommendations of the Society for Phytotherapy].
Arzneimittelforschung. 1997 Aug;47(8):990-4.
3
[Therapeutic indications: on the concept and applications].[治疗适应症：概念与应用]
Med Klin (Munich). 1996 Feb 15;91(2):103-5.
4
[Guidelines for carrying out application studies in psychopharmacotherapy. "Phase IV Research" Study Group of the Society of Neuropsychopharmacology and Pharmacopsychiatry].[精神药物治疗应用研究指南。神经精神药理学与药物精神病学学会“IV期研究”研究小组]
Nervenarzt. 1994 Sep;65(9):638-44.