• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Current status of neonatal screening in China.

作者信息

Gu X F, Chen R G

机构信息

Xin Hua Hospital, Shanghai Second Medical University, China.

出版信息

J Med Screen. 1999;6(4):186-7. doi: 10.1136/jms.6.4.186.

DOI:10.1136/jms.6.4.186
PMID:10693062
Abstract
摘要

相似文献

1
Current status of neonatal screening in China.中国新生儿筛查的现状。
J Med Screen. 1999;6(4):186-7. doi: 10.1136/jms.6.4.186.
2
Neonatal screening of phenylketonuria and congenital hypothyroidism in China.中国新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症筛查
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1999;30 Suppl 2:17-9.
3
[Screening for phenylketonuria and congenital hypothyroidism in 5.8 million neonates in China].[中国580万新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症筛查]
Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2004 Mar;38(2):99-102.
4
Neonatal hypothyroidism, phenylketonuria and galactosemia screening in metropolitan Shanghai.上海市中心城区新生儿甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症和半乳糖血症筛查
Chin Med J (Engl). 1984 Jan;97(1):61-5.
5
[National screening for phenylketonuria, congenital hypothyroidism and congenital adrenal hyperplasia].[苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症和先天性肾上腺皮质增生症的全国筛查]
Acta Med Port. 1992 Mar;5(3):131-4.
6
Overview of newborn screening in Arkansas.阿肯色州新生儿筛查概述。
J Ark Med Soc. 1995 Dec;92(7):329-33.
7
Phenylketonuria and neonatal hypothyroidism in Spain. Priority of screening for neonatal hypothyroidism.
Eur J Pediatr. 1980 May;133(3):297. doi: 10.1007/BF00496094.
8
Neonatal screening program in Rajavithi Hospital, Thailand.泰国拉贾维蒂医院的新生儿筛查项目。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1999;30 Suppl 2:28-32.
9
Newborn screening for inborn errors of metabolism in Beijing, China: 22 years of experience.中国北京新生儿遗传代谢病筛查:22年经验
J Med Screen. 2011;18(4):213-4. doi: 10.1258/jms.2011.011125.
10
[Retrospective study on neonatal screening for congenital hypothyroidism and phenylketonuria in China in the past 22 years].中国过去22年先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症新生儿筛查回顾性研究
Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2009 Jan;47(1):18-22.

引用本文的文献

1
Applications of quantitative metabolomics to revolutionize early diagnosis of inborn errors of metabolism in India.定量代谢组学在印度用于革新先天性代谢缺陷早期诊断的应用
Anal Sci Adv. 2021 Aug 5;2(11-12):546-563. doi: 10.1002/ansa.202100010. eCollection 2021 Dec.
2
Phenylketonuria incidence in China between 2013 and 2017 based on data from the Chinese newborn screening information system: a descriptive study.基于中国新生儿筛查信息系统数据的2013年至2017年中国苯丙酮尿症发病率:一项描述性研究。
BMJ Open. 2019 Aug 22;9(8):e031474. doi: 10.1136/bmjopen-2019-031474.
3
Newborn screening for inborn errors of metabolism in mainland china: 30 years of experience.
中国大陆新生儿遗传代谢病筛查:30年经验
JIMD Rep. 2012;6:79-83. doi: 10.1007/8904_2011_119. Epub 2012 Jan 31.
4
Demographics, diagnosis and treatment of 256 patients with tetrahydrobiopterin deficiency in mainland China: results of a retrospective, multicentre study.中国大陆 256 例四氢生物蝶呤缺乏症患者的人口统计学、诊断和治疗:一项回顾性多中心研究的结果。
J Inherit Metab Dis. 2013 Sep;36(5):893-901. doi: 10.1007/s10545-012-9550-6. Epub 2012 Nov 9.