Suppr超能文献

兰替普酶(n-PA)的药代动力学和药效学

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of lanoteplase (n-PA).

作者信息

Nordt T K, Moser M, Kohler B, Kübler W, Bode C

机构信息

Abteilung Kardiologie, Medizinische Klinik und Poliklinik, Universität Freiburg, Germany.

出版信息

Thromb Haemost. 1999 Sep;82 Suppl 1:121-3.

Abstract

In acute myocardial infarction rapid, complete, and sustained reperfusion of the infarct-related coronary artery is the most important therapeutic principle. Lanoteplase or n-PA, a third-generation plasminogen activator consisting of a deletion and point mutant of tissue-type plasminogen activator (t-PA), is a promising agent to approach this therapeutic goal. The molecule exhibits an increased plasma half-life allowing single-bolus administration. In this article, after characterizing the n-PA molecule, the currently available pharmacokinetic and pharmacodynamic data including the results of the InTIME study are reviewed.

摘要

在急性心肌梗死中,使梗死相关冠状动脉迅速、完全且持续再灌注是最重要的治疗原则。兰替普酶或n-PA是第三代纤溶酶原激活剂,由组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的缺失和点突变体组成,是实现这一治疗目标的一种有前景的药物。该分子的血浆半衰期延长,允许单次大剂量给药。在本文中,在对n-PA分子进行特征描述之后,回顾了目前可用的药代动力学和药效学数据,包括InTIME研究的结果。

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