Suppr超能文献

[微嵌合体。系统性硬化症发病机制的新思维过程]

[Microchimera. New thought process for pathogenesis of systemic scleroderma].

作者信息

Haustein U F

机构信息

Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten, Universität Leipzig.

出版信息

Hautarzt. 2000 Feb;51(2):59-62. doi: 10.1007/s001050050012.

Abstract

Persistent cellular microchimerism might play a role in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). Microchimerism results from the traffic of fetal cells through the placenta during pregnancy into the maternal circulation and their survival due to HLA class II compatibility. In female SSc patients the presence of fetal CD3-positive T-cells in the maternal circulation and of fetal cells in the affected skin tissue has been identified through y chromosome specific DNA sequences. The persistent microchimerism might cause SSc in certain patients by initiating a fetal anti-maternal Graft-versus-host-like response.

摘要

持续性细胞微嵌合体可能在系统性硬化症(SSc)的发病机制中起作用。微嵌合体是由于孕期胎儿细胞通过胎盘进入母体循环,并因人类白细胞抗原II类相容性而存活。在女性SSc患者中,已通过Y染色体特异性DNA序列鉴定出母体循环中存在胎儿CD3阳性T细胞以及受累皮肤组织中存在胎儿细胞。持续性微嵌合体可能通过引发胎儿抗母体移植物抗宿主样反应,在某些患者中导致SSc。

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