• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

(1S,4R,5R,6R)-6-methoxycarbonyl-4-pivaloyloxy-2-(pivaloyloxymethyl)- bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-1-carboxylic acid.

作者信息

Chiaroni A, Riche C, Cachet X, Deguin B, Koch M, Tillequin F

机构信息

Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Gif sur Yvette, France.

出版信息

Acta Crystallogr C. 2000 Mar;56 ( Pt 3):358-9. doi: 10.1107/S0108270199015309. Epub 2000 Mar 15.

DOI:10.1107/S0108270199015309
PMID:10777951
Abstract
摘要

相似文献

1
(1S,4R,5R,6R)-6-methoxycarbonyl-4-pivaloyloxy-2-(pivaloyloxymethyl)- bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-1-carboxylic acid.(1S,4R,5R,6R)-6-甲氧基羰基-4-新戊酰氧基-2-(新戊酰氧基甲基)-双环[3.1.0]己-2-烯-1-羧酸
Acta Crystallogr C. 2000 Mar;56 ( Pt 3):358-9. doi: 10.1107/S0108270199015309. Epub 2000 Mar 15.
2
Design, synthesis, and structural analysis of inhibitors of influenza neuraminidase containing a 2,3-disubstituted tetrahydrofuran-5-carboxylic acid core.含2,3-二取代四氢呋喃-5-羧酸核心的流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计、合成及结构分析
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Jan 3;15(1):125-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.10.022.
3
NMR determination of the absolute configuration of a macrophomate synthase inhibitor by using an axial chiral reagent.使用轴向手性试剂通过核磁共振确定一种大果麦角碱合酶抑制剂的绝对构型。
Biosci Biotechnol Biochem. 2001 Aug;65(8):1920-3. doi: 10.1271/bbb.65.1920.
4
Comparison of kifunensine and 1-deoxymannojirimycin binding to class I and II alpha-mannosidases demonstrates different saccharide distortions in inverting and retaining catalytic mechanisms.对 kifunensine 和 1-脱氧甘露基野尻霉素与 I 类和 II 类 α-甘露糖苷酶结合的比较表明，在转化和保留催化机制中存在不同的糖扭曲。
Biochemistry. 2003 Dec 2;42(47):13812-6. doi: 10.1021/bi034742r.
5
A practical synthesis of kifunensine analogues as inhibitors of endoplasmic reticulum alpha-mannosidase I.作为内质网α-甘露糖苷酶I抑制剂的基伏那辛类似物的实用合成
J Org Chem. 2005 Nov 25;70(24):9892-904. doi: 10.1021/jo0516382.
6
Inhibition of Golgi mannosidase II with mannostatin A analogues: synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationship studies.甘露糖抑素A类似物对高尔基体甘露糖苷酶II的抑制作用：合成、生物学评价及构效关系研究
Chembiochem. 2004 Sep 6;5(9):1220-7. doi: 10.1002/cbic.200300842.
7
Evaluation of docking programs for predicting binding of Golgi alpha-mannosidase II inhibitors: a comparison with crystallography.用于预测高尔基体α-甘露糖苷酶II抑制剂结合的对接程序评估：与晶体学的比较
Proteins. 2007 Oct 1;69(1):160-76. doi: 10.1002/prot.21479.
8
Breaking the mirror: pH-controlled chirality generation from a meso ligand to a racemic ligand.打破镜像：从内消旋配体到外消旋配体的pH控制手性生成
Chemistry. 2009;15(4):989-1000. doi: 10.1002/chem.200801948.
9
Combinatorial solution-phase synthesis of alkyl (1S*,2S*,3R*,5R*,6R*)-1-alkyl-3-aryl-6-benzoylamino-1-hydroxy-7- oxo-5-phenylhexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazole-2-carboxylates.烷基（1S*，2S*，3R*，5R*，6R*）-1-烷基-3-芳基-6-苯甲酰氨基-1-羟基-7-氧代-5-苯基六氢吡唑并[1,2-a]吡唑-2-羧酸酯的组合溶液相合成
J Comb Chem. 2007 Jul-Aug;9(4):717-23. doi: 10.1021/cc070041s. Epub 2007 Jun 13.
10
Hydrogen bonding and ring asymmetry in a substituted cyclopropane: (+)-trans-(1S,2S)-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid at 208 K.
Acta Crystallogr C. 1997 Sep 15;53 ( Pt 9):1280-2. doi: 10.1107/s0108270197005660.