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Congenital adrenal hyperplasia.

作者信息

Levine L S

机构信息

Department of Pediatrics, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York, NY, USA.

出版信息

Pediatr Rev. 2000 May;21(5):159-70; quiz 171. doi: 10.1542/pir.21-5-159.

DOI:10.1542/pir.21-5-159
PMID:10790482
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital adrenal hyperplasia.先天性肾上腺增生症
Pediatr Rev. 2000 May;21(5):159-70; quiz 171. doi: 10.1542/pir.21-5-159.
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Endocr Dev. 2011;20:54-62. doi: 10.1159/000321215. Epub 2010 Dec 16.
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Diagnosis and management of congenital adrenal hyperplasia.先天性肾上腺皮质增生症的诊断与管理
Annu Rev Med. 1998;49:311-28. doi: 10.1146/annurev.med.49.1.311.
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[Congenital lipoid adrenal hyperplasia].
Nihon Rinsho. 2004 Feb;62(2):351-6.
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J Clin Endocrinol Metab. 1998 Apr;83(4):1399-400. doi: 10.1210/jcem.83.4.4734-7.
10
Congenital adrenal hyperplasia: basic physiology, clinical presentation and management.
Indian J Pediatr. 1987 May-Jun;54(3):303-10. doi: 10.1007/BF02748912.

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1
Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia and Pregnancy.非经典型先天性肾上腺皮质增生症与妊娠
Case Rep Endocrinol. 2015;2015:296924. doi: 10.1155/2015/296924. Epub 2015 Oct 8.
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J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2012 Jul;28(3):364-7. doi: 10.4103/0970-9185.98343.
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Steroids. 2012 Mar 10;77(4):342-6. doi: 10.1016/j.steroids.2011.12.009. Epub 2011 Dec 13.
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Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2011 Jun;18(3):166-70. doi: 10.1097/MED.0b013e328346938c.
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