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[来自牛器官碱性胰蛋白酶抑制剂(库尼茨抑制剂)活性中心的一些胱氨酸肽的合成及生物活性(作者译)]

[Synthesis and biological activity of some cystine peptides from the active center of the basic trypsin inhibitor from bovine organs (Kunitz inhibitor) (author's transl)].

作者信息

Weber U, Schmid H

出版信息

Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 1975 Oct;356(10):1505-15.

PMID:1082435
Abstract

The synthesis of the following 3 model peptides from the active center of the inhibitor molecule is described: (see article). The 3 peptides are split by trypsin with velocities increasing from (I) to (III). The following Ki values were determined: (I) Ki = 2.3 x 10(-2)M; (II) Ki = 4.9 x 10(-3)M; (III) Ki = 2.1 x 10(-3)M. These Ki values differ from the Ki values of the Kunitz inhibitor by a factor 10(11) to 10(12).

摘要

文中描述了从抑制剂分子活性中心合成以下3种模型肽的过程:(见文章)。这3种肽被胰蛋白酶切割,切割速度从(I)到(III)逐渐增加。测定了以下Ki值:(I)Ki = 2.3×10⁻²M;(II)Ki = 4.9×10⁻³M;(III)Ki = 2.1×10⁻³M。这些Ki值与库尼茨抑制剂的Ki值相差10¹¹到10¹²倍。

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