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一种新型细胞毒性产乙酸素吉门辛的全合成及结构修正

Total synthesis of a new cytotoxic acetogenin, jimenezin, and the revised structure.

作者信息

Takahashi S, Maeda K, Hirota S, Nakata T

机构信息

RIKEN (The Institute of Physical and Chemical Research), Saitama, Japan.

出版信息

Org Lett. 1999 Dec 16;1(12):2025-8. doi: 10.1021/ol991200m.

Abstract

The first total synthesis of jimenezin was achieved by using carbohydrates as chiral building blocks, thus revising the proposed structure 1 to 2. The key steps in this synthesis include an efficient construction of the THP-THF fragments 3 and 16 through a stereoselective condensation between the pyranyl aldehyde 5 and the acetylene derivative 6, and a palladium-catalyzed coupling reaction of 3 or 16 with a terminal butenolide 4.

摘要

通过使用碳水化合物作为手性结构单元首次实现了吉门辛的全合成,从而将所提出的结构1修正为2。该合成中的关键步骤包括通过吡喃醛5与乙炔衍生物6之间的立体选择性缩合高效构建THP-THF片段3和16,以及3或16与末端丁烯内酯4的钯催化偶联反应。

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