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Famoxadone and oxazolidinones: potent inhibitors of cytochrome bc1.

作者信息

Jordan D B, Kranis K T, Picollelli M A, Schwartz R S, Sternberg J A, Sun K M

机构信息

E. I. Dupont de Nemours, Stine-Haskell Research Center, Newark, DE 19714-0030, USA.

出版信息

Biochem Soc Trans. 1999 Aug;27(4):577-80. doi: 10.1042/bst0270577.

DOI:10.1042/bst0270577
PMID:10917645
Abstract
摘要

相似文献

1
Famoxadone and oxazolidinones: potent inhibitors of cytochrome bc1.
Biochem Soc Trans. 1999 Aug;27(4):577-80. doi: 10.1042/bst0270577.
2
Synthesis and structural analysis of the active enantiomer of famoxadone, a potent inhibitor of cytochrome bc1.
Bioorg Med Chem Lett. 2000 May 15;10(10):1059-62. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00164-5.
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引用本文的文献

1
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