• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Trypsinogen mutations in hereditary pancreatitis: which nomenclature is convenient?

作者信息

Keim V, Teich N, Mössner J

出版信息

Gut. 2000 Jun;46(6):873. doi: 10.1136/gut.46.6.873.

DOI:10.1136/gut.46.6.873
PMID:10928840
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1756443/
Abstract
摘要

相似文献

1
Trypsinogen mutations in hereditary pancreatitis: which nomenclature is convenient?遗传性胰腺炎中的胰蛋白酶原突变:哪种命名法更方便?
Gut. 2000 Jun;46(6):873. doi: 10.1136/gut.46.6.873.
2
Nomenclature of trypsinogen mutations in hereditary pancreatitis.
Hum Mutat. 2000;15(2):197-8. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(200002)15:9<197::AID-HUMU9>3.0.CO;2-6.
3
Hereditary pancreatitis and mutations of the cationic trypsinogen gene.遗传性胰腺炎与阳离子胰蛋白酶原基因突变
Br J Surg. 2000 Jun;87(6):708-17. doi: 10.1046/j.1365-2168.2000.01495.x.
4
Mutations of the cationic trypsinogen gene in patients with hereditary pancreatitis.遗传性胰腺炎患者阳离子胰蛋白酶原基因的突变
Br J Surg. 2000 Feb;87(2):170-5. doi: 10.1046/j.1365-2168.2000.01326.x.
5
Hereditary pancreatitis and mutation of the trypsinogen gene.遗传性胰腺炎与胰蛋白酶原基因的突变
Arch Dis Child. 1999 May;80(5):473-4. doi: 10.1136/adc.80.5.473.
6
[Hereditary pancreatitis caused by a new mutation in the trypsinogen gene. Report of a family].[胰蛋白酶原基因新突变导致的遗传性胰腺炎。一家系报告]
Cir Esp. 2006 Apr;79(4):252-4. doi: 10.1016/s0009-739x(06)70863-6.
7
Exclusion of anionic trypsinogen and mesotrypsinogen involvement in hereditary pancreatitis without cationic trypsinogen gene mutations.在无阳离子胰蛋白酶原基因突变的遗传性胰腺炎中排除阴离子胰蛋白酶原和中胰蛋白酶原的参与。
Scand J Gastroenterol. 1999 Aug;34(8):831-2. doi: 10.1080/003655299750025796.
8
Novel cationic trypsinogen (PRSS1) N29T and R122C mutations cause autosomal dominant hereditary pancreatitis.新型阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)的N29T和R122C突变导致常染色体显性遗传性胰腺炎。
Gut. 2002 Feb;50(2):271-2. doi: 10.1136/gut.50.2.271.
9
Mutations of the cationic trypsinogen in hereditary pancreatitis.遗传性胰腺炎中阳离子胰蛋白酶原的突变
Hum Mutat. 1998;12(1):39-43. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:1<39::AID-HUMU6>3.0.CO;2-P.
10
[Hereditary pancreatitis--mutations in the cationic trypsinogen gene. A model for the pathogenesis of non-hereditary acute and chronic pancreatitis?].
Dtsch Med Wochenschr. 1997 Nov 21;122(47):1461-5. doi: 10.1055/s-2008-1047786.

引用本文的文献

1
Genetic testing in acute and chronic pancreatitis.急性和慢性胰腺炎中的基因检测
Curr Gastroenterol Rep. 2001 Apr;3(2):115-20. doi: 10.1007/s11894-001-0007-6.