• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Segmental neurofibromatosis.

作者信息

Ruggieri M, Polizzi A

出版信息

J Neurosurg. 2000 Sep;93(3):530-2. doi: 10.3171/jns.2000.93.3.0530.

DOI:10.3171/jns.2000.93.3.0530
PMID:10969965
Abstract
摘要

相似文献

1
Segmental neurofibromatosis.
J Neurosurg. 2000 Sep;93(3):530-2. doi: 10.3171/jns.2000.93.3.0530.
2
Neurofibromatosis types 1 and 2.1型和2型神经纤维瘤病
Neurologist. 2006 Mar;12(2):86-93. doi: 10.1097/01.nrl.0000195830.22432.a5.
3
Neurofibromatosis-related tumors: emerging biology and therapies.神经纤维瘤病相关肿瘤：新兴生物学与治疗方法
Curr Opin Pediatr. 2015 Feb;27(1):26-33. doi: 10.1097/MOP.0000000000000169.
4
[Neurofibromatosis ].[神经纤维瘤病]
Nihon Rinsho. 2005 Sep;63 Suppl 9:164-9.
5
Immunohistochemical analysis of epigenetic factors to differentiate malignant peripheral nerve sheath tumor from benign neurofibroma in a patient with mosaic neurofibromatosis type 1: H3 lysine 27 trimethylation stain and enhancer of zeste homolog 2 stain.对一名1型镶嵌性神经纤维瘤病患者进行表观遗传因子的免疫组织化学分析，以鉴别恶性外周神经鞘膜瘤与良性神经纤维瘤：H3赖氨酸27三甲基化染色及zeste同源物2增强子染色。
J Dermatol. 2018 Nov;45(11):e322-e324. doi: 10.1111/1346-8138.14346. Epub 2018 Apr 23.
6
Clinical and genetic patterns of neurofibromatosis 1 and 2.神经纤维瘤病1型和2型的临床及遗传模式。
Br J Ophthalmol. 1993 Oct;77(10):662-72. doi: 10.1136/bjo.77.10.662.
7
[Selected problems of neurofibromatosis with presentation of a case of multiple intracranial and intramedullary tumors].[神经纤维瘤病的一些选定问题及一例多发颅内和髓内肿瘤病例报告]
Neurol Neurochir Pol. 1998 Nov-Dec;32(6):1563-9.
8
Neurofibroma and schwannoma.神经纤维瘤和神经鞘瘤。
Curr Opin Neurol. 2002 Dec;15(6):679-84. doi: 10.1097/01.wco.0000044763.39452.aa.
9
[Diagnostics of neurofibromatosis (Recklinghausen disease)].[神经纤维瘤病（雷克林豪森病）的诊断]
Voen Med Zh. 2004 Jun;325(6):41-4.
10
Malignant peripheral nerve sheath tumours associated with von Recklinghausen's neurofibromatosis.与冯雷克林霍增氏神经纤维瘤病相关的恶性外周神经鞘瘤。
Eur J Surg Oncol. 1999 Apr;25(2):190-3. doi: 10.1053/ejso.1998.0625.

引用本文的文献

1
Human embryonic genetic mosaicism and its effects on development and disease.人类胚胎基因嵌合现象及其对发育和疾病的影响。
Nat Rev Genet. 2024 Oct;25(10):698-714. doi: 10.1038/s41576-024-00715-z. Epub 2024 Apr 11.
2
Neurocutaneous melanocytosis (melanosis).神经皮肤黑素增多症（黑素沉着症）。
Childs Nerv Syst. 2020 Oct;36(10):2571-2596. doi: 10.1007/s00381-020-04770-9. Epub 2020 Oct 13.
3
Introduction to phacomatoses (neurocutaneous disorders) in childhood.儿童期错构瘤病（神经皮肤疾病）简介。
Childs Nerv Syst. 2020 Oct;36(10):2229-2268. doi: 10.1007/s00381-020-04758-5. Epub 2020 Sep 17.
4
'Infantile convulsions' in the early nineteenth century. Abnormal brain blood flow and leeches, teething and gums' scarification and food and purgatives: the historical contribution of John Clarke (1760-1815).19世纪早期的“婴儿惊厥”。异常脑血流与水蛭疗法、出牙与牙龈划痕以及食物和泻药：约翰·克拉克（1760 - 1815）的历史贡献
Childs Nerv Syst. 2018 Jul;34(7):1271-1278. doi: 10.1007/s00381-018-3769-y. Epub 2018 Mar 20.
5
A mosaic pattern of INI1/SMARCB1 protein expression distinguishes Schwannomatosis and NF2-associated peripheral schwannomas from solitary peripheral schwannomas and NF2-associated vestibular schwannomas.INI1/SMARCB1蛋白表达的镶嵌模式可将施万细胞瘤病和与神经纤维瘤病2型（NF2）相关的外周神经鞘瘤与孤立性外周神经鞘瘤及与NF2相关的前庭神经鞘瘤区分开来。
Childs Nerv Syst. 2017 Jun;33(6):933-940. doi: 10.1007/s00381-017-3340-2. Epub 2017 Apr 1.
6
Rediagnosing one of Smith's patients (John McCann) with "neuromas tumours" (1849).1849年，对史密斯的一名患者（约翰·麦肯）重新诊断为“神经瘤肿瘤”。
Neurol Sci. 2017 Mar;38(3):493-499. doi: 10.1007/s10072-016-2797-1. Epub 2017 Jan 11.
7
Childhood neurofibromatosis type 2 (NF2) and related disorders: from bench to bedside and biologically targeted therapies.儿童2型神经纤维瘤病（NF2）及相关疾病：从实验室到临床及生物靶向治疗
Acta Otorhinolaryngol Ital. 2016 Oct;36(5):345-367. doi: 10.14639/0392-100X-1093.
8
Early history of neurofibromatosis type 2 and related forms: earliest descriptions of acoustic neuromas, medical curiosities, misconceptions, landmarks and the pioneers behind the eponyms.2型神经纤维瘤病及相关类型的早期历史：听神经瘤的最早描述、医学奇闻、误解、里程碑事件以及以人名命名疾病背后的先驱者。
Childs Nerv Syst. 2017 Apr;33(4):549-560. doi: 10.1007/s00381-016-3226-8. Epub 2016 Sep 26.
9
Syndrome in question.所讨论的综合征。
An Bras Dermatol. 2016 Apr;91(2):245-7. doi: 10.1590/abd1806-4841.20164231.
10
Genetic and clinical mosaicism in a patient with neurofibromatosis type 1.1型神经纤维瘤病患者的基因与临床嵌合现象
Hum Genet. 2004 Feb;114(3):284-90. doi: 10.1007/s00439-003-1047-9. Epub 2003 Nov 6.