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吲哚里西啶的高对映选择性合成方法：（+）-（1S，8aS）-1-羟基吲哚里西啶和（-）-柄曲霉素的制备

Highly enantioselective approach to indolizidines: preparation of (+)-(1S,8aS)-1-hydroxyindolizidine and (-)-slaframine.

作者信息

Pourashraf M, Delair P, Rasmussen M O, Greene A E

机构信息

Université Joseph Fourier de Grenoble, Chimie Recherche (LEDSS), 38041 Grenoble Cedex, France.

出版信息

J Org Chem. 2000 Oct 20;65(21):6966-72. doi: 10.1021/jo0005621.

DOI:10.1021/jo0005621
PMID:11031017
Abstract

A highly stereoselective approach to (-)-slaframine and its probable biosynthetic precursor (+)-(1S,8aS)-1-hydroxyindolizidine has been developed based on a diastereofacially selective cycloaddition of dichloroketene with a chiral dienol ether.

摘要

基于二氯烯酮与手性二烯醇醚的非对映面选择性环加成反应，已开发出一种高度立体选择性的方法来合成(-)-穗霉素及其可能的生物合成前体(+)-(1S,8aS)-1-羟基中氮茚。

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