• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

U-50,488H, a kappa opioid receptor agonist, is a more potent blocker of cardiac sodium channels than lidocaine.

作者信息

Pugsley M K, Yu E J, Goldin A L

机构信息

Department of Microbiology & Molecular Genetics, University of California, Irvine 92697-4025, USA.

出版信息

Proc West Pharmacol Soc. 2000;43:47-50.

PMID:11056955
Abstract
摘要

相似文献

1
U-50,488H, a kappa opioid receptor agonist, is a more potent blocker of cardiac sodium channels than lidocaine.U-50488H，一种κ阿片受体激动剂，是一种比利多卡因更强效的心脏钠通道阻滞剂。
Proc West Pharmacol Soc. 2000;43:47-50.
2
kappa -opioid receptor stimulation induces arrhythmia in the isolated rat heart via the protein kinase C/Na(+)-H(+)exchange pathway.κ-阿片受体刺激通过蛋白激酶C/Na(+)-H(+)交换途径在离体大鼠心脏中诱发心律失常。
J Mol Cell Cardiol. 2000 Aug;32(8):1415-27. doi: 10.1006/jmcc.2000.1175.
3
[Specificity of the anti-arrhythmic effect of kappa1-opioid receptor agonists].[κ1-阿片受体激动剂抗心律失常作用的特异性]
Eksp Klin Farmakol. 2001 Jul-Aug;64(4):17-20.
4
The effect of kappa-opioid receptor agonists on tetrodotoxin-resistant sodium channels in primary sensory neurons.κ-阿片受体激动剂对初级感觉神经元中河豚毒素抗性钠通道的影响。
Anesth Analg. 2009 Aug;109(2):632-40. doi: 10.1213/ane.0b013e3181a909a4.
5
Delayed uncoupling is related to cardioprotection induced by kappa-agonist U-50,488H in rat heart.延迟解偶联与κ-激动剂U-50,488H诱导的大鼠心脏心肌保护作用有关。
Scand Cardiovasc J. 2005 Dec;39(6):375-82. doi: 10.1080/14017430500293056.
6
An electrophysiological basis for the antiarrhythmic actions of the kappa-opioid receptor agonist U-50,488H.κ-阿片受体激动剂U-50,488H抗心律失常作用的电生理基础。
Eur J Pharmacol. 1994 Aug 22;261(3):303-9. doi: 10.1016/0014-2999(94)90121-x.
7
Nonopioid actions of U50,488 enantiomers contribute to their peripheral cutaneous antinociceptive effects.U50,488对映体的非阿片样作用有助于其外周皮肤抗伤害感受作用。
J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jun;305(3):919-24. doi: 10.1124/jpet.103.049023. Epub 2003 Mar 6.
8
Anti-arrhythmic effects of kappa-opioid receptor and its changes in ischemia and reperfusion.κ-阿片受体的抗心律失常作用及其在缺血再灌注中的变化
Arch Med Res. 2008 Jul;39(5):483-8. doi: 10.1016/j.arcmed.2008.02.011.
9
Stimulation of kappa-opioid receptor reduces isoprenaline-induced cardiac hypertrophy and fibrosis.κ-阿片受体的激活可减轻异丙肾上腺素诱导的心脏肥大和纤维化。
Eur J Pharmacol. 2009 Apr 1;607(1-3):135-42. doi: 10.1016/j.ejphar.2009.01.050. Epub 2009 Feb 21.
10
Vasorelaxing effect of U50,488H in pulmonary artery and underlying mechanism in rats.U50,488H对大鼠肺动脉的舒张作用及其潜在机制
Life Sci. 2006 Apr 18;78(21):2516-22. doi: 10.1016/j.lfs.2005.10.042. Epub 2005 Dec 5.

引用本文的文献

1
Pharmacological and toxicological activity of RSD921, a novel sodium channel blocker.RSD921 一种新型钠离子通道阻滞剂的药理学和毒理学活性。
Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:510-522. doi: 10.1016/j.biopha.2018.06.157. Epub 2018 Jul 11.