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衰老绕过筛选鉴定出TBX2,它可抑制Cdkn2a(p19(ARF))且在一部分人类乳腺癌中发生扩增。

Senescence bypass screen identifies TBX2, which represses Cdkn2a (p19(ARF)) and is amplified in a subset of human breast cancers.

作者信息

Jacobs J J, Keblusek P, Robanus-Maandag E, Kristel P, Lingbeek M, Nederlof P M, van Welsem T, van de Vijver M J, Koh E Y, Daley G Q, van Lohuizen M

机构信息

Division of Molecular Carcinogenesis, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.

出版信息

Nat Genet. 2000 Nov;26(3):291-9. doi: 10.1038/81583.

Abstract

To identify new immortalizing genes with potential roles in tumorigenesis, we performed a genetic screen aimed to bypass the rapid and tight senescence arrest of primary fibroblasts deficient for the oncogene Bmi1. We identified the T-box member TBX2 as a potent immortalizing gene that acts by downregulating Cdkn2a (p19(ARF)). TBX2 represses the Cdkn2a (p19(ARF)) promoter and attenuates E2F1, Myc or HRAS-mediated induction of Cdkn2a (p19(ARF)). We found TBX2 to be amplified in a subset of primary human breast cancers, indicating that it might contribute to breast cancer development.

摘要

为了鉴定在肿瘤发生过程中具有潜在作用的新的永生化基因,我们进行了一项基因筛选,旨在绕过因致癌基因Bmi1缺陷而导致的原代成纤维细胞快速且严格的衰老停滞。我们鉴定出T-box家族成员TBX2是一种有效的永生化基因,其作用机制是下调Cdkn2a(p19(ARF))。TBX2抑制Cdkn2a(p19(ARF))启动子,并减弱E2F1、Myc或HRAS介导的Cdkn2a(p19(ARF))诱导。我们发现TBX2在一部分原发性人类乳腺癌中发生扩增,这表明它可能有助于乳腺癌的发展。

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