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Carrier detection and genetic counselling in Duchenne dystrophy.

作者信息

Dubowitz V

出版信息

Dev Med Child Neurol. 1975 Jun;17(3):352-6. doi: 10.1111/j.1469-8749.1975.tb04674.x.

DOI:10.1111/j.1469-8749.1975.tb04674.x
PMID:1107098
Abstract
摘要

相似文献

1
Carrier detection and genetic counselling in Duchenne dystrophy.杜氏肌营养不良症的携带者检测与遗传咨询
Dev Med Child Neurol. 1975 Jun;17(3):352-6. doi: 10.1111/j.1469-8749.1975.tb04674.x.
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[Screening for elevated creatine kinase activities for the early diagnosis of Duchenne muscular dystrophy].[通过筛查肌酸激酶活性升高进行杜氏肌营养不良症的早期诊断]
Fortschr Med. 1979 Oct 18;97(39):1733-6.
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Duchenne muscular dystrophy and idiopathic hyperCKemia in a family causing confusion in genetic counselling.一个家族中的杜氏肌营养不良症和特发性高肌酸激酶血症导致遗传咨询出现混淆。
Am J Med Genet. 1996 Dec 11;66(2):237-8. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961211)66:2<237::AID-AJMG22>3.0.CO;2-T.
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Eur Neurol. 1979;18(2):91-5. doi: 10.1159/000115060.
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Br Med J. 1976 Sep 4;2(6035):577-9. doi: 10.1136/bmj.2.6035.577.
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The use of serum creatine phosphokinase in genetic counseling for Duchenne muscular dystrophy. I. Analysis of results from 29 studies.
J Chronic Dis. 1978 Feb;31(2):101-9. doi: 10.1016/0021-9681(78)90095-4.
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[Screening for Duchenne muscular dystrophy].[杜氏肌营养不良症的筛查]
Offentl Gesundheitswes. 1981 Sep;43(9):414-20.
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Editorial: Carrier detection in Duchenne type muscular dystrophy.社论:杜兴氏型肌营养不良症的携带者检测
Aust N Z J Med. 1974 Apr;4(2):196-7. doi: 10.1111/j.1445-5994.1974.tb03172.x.
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Genetic counseling in Duchenne muscular dystrophy.
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10
Carrier detection and genetic counselling in Duchenne muscular dystrophy: a follow-up study.杜氏肌营养不良症的携带者检测与遗传咨询:一项随访研究。
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引用本文的文献

1
Vascular Delivery of Allogeneic MuStem Cells in Dystrophic Dogs Requires Only Short-Term Immunosuppression to Avoid Host Immunity and Generate Clinical/Tissue Benefits.异体 MuStem 细胞经血管递送至肌营养不良犬只中,仅需短期免疫抑制即可避免宿主免疫,并产生临床/组织获益。
Cell Transplant. 2018 Jul;27(7):1096-1110. doi: 10.1177/0963689718776306. Epub 2018 Jun 5.
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Letter: Genetic miscounselling in muscular dystrophy.信件:肌肉萎缩症的遗传咨询错误
Arch Dis Child. 1976 Apr;51(4):325. doi: 10.1136/adc.51.4.325.