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一种构建趋化因子的高效固相策略。

An efficient solid-phase strategy for the construction of chemokines.

作者信息

McNamara J F, Lombardo H, Pillai S K, Jensen I, Albericio F, Kates S A

机构信息

PerSeptive Biosystems Inc., Framingham, MA, USA.

出版信息

J Pept Sci. 2000 Oct;6(10):512-8. doi: 10.1002/1099-1387(200010)6:10<512::AID-PSC269>3.0.CO;2-A.

DOI:10.1002/1099-1387(200010)6:10<512::AID-PSC269>3.0.CO;2-A
PMID:11071265
Abstract

Synthesis of chemokines via stepwise SPPS approaches has been shown to be a challenge. Herein, a complete study of different coupling methods, solvents and temperature combined with a continuous-flow synthesizer equipped with feedback monitoring was carried out. The results from this study indicate that this family of molecules can be prepared using an Fmoc/Bu(t) chemical approach and provide a general method to apply for the elongation of other difficult sequences.

摘要

通过逐步固相肽合成方法合成趋化因子已被证明是一项挑战。在此,结合配备反馈监测的连续流动合成器,对不同的偶联方法、溶剂和温度进行了全面研究。该研究结果表明,这类分子可以使用芴甲氧羰基/叔丁基(Fmoc/Bu(t))化学方法制备,并提供了一种用于延伸其他困难序列的通用方法。

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