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通过分子内维蒂希反应合成4H-色烯-4-酮的新方法。

A novel synthesis of 4H-chromen-4-ones via intramolecular wittig reaction.

作者信息

Kumar P, Bodas MS

机构信息

Division of Organic Chemistry: Technology, National Chemical Laboratory, Pune 411008, India.

出版信息

Org Lett. 2000 Nov 30;2(24):3821-3. doi: 10.1021/ol006518p.

DOI:10.1021/ol006518p
PMID:11101428
Abstract

The acylphosphoranes formed in a sequential manner from the reaction of the silyl ester of O-acyl(aroyl)salicylic acids and (trimethylsilyl)methylenetriphenylphosphorane undergo intramolecular Wittig cyclization on the ester carbonyl to afford the 4H-chromen-4-ones in good to excellent yields.

摘要

由O-酰基(芳酰基)水杨酸的硅酯与(三甲基硅基)亚甲基三苯基磷烷反应依次形成的酰基磷叶立德,在酯羰基上发生分子内维蒂希环化反应,以良好至优异的产率得到4H-色烯-4-酮。

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