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Adverse drug reactions.

作者信息

Roswell R, Van Diepen L R, Jones J K, Hicks W E

出版信息

Lancet. 2001 Feb 17;357(9255):561-2. doi: 10.1016/s0140-6736(05)71715-3.

DOI:10.1016/s0140-6736(05)71715-3
PMID:11229704
Abstract
摘要

相似文献

1
Adverse drug reactions.药物不良反应
Lancet. 2001 Feb 17;357(9255):561-2. doi: 10.1016/s0140-6736(05)71715-3.
2
'Extreme duplication' in the US FDA Adverse Events Reporting System database.美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中的“极度重复”现象。
Drug Saf. 2007;30(6):551-4. doi: 10.2165/00002018-200730060-00009.
3
Improving detection of adverse effects of marketed drugs.提高对已上市药品不良反应的检测能力。
JAMA. 2007 Jul 18;298(3):333-4. doi: 10.1001/jama.298.3.333.
4
The benefits of data mining.数据挖掘的好处。
Elife. 2017 Aug 16;6:e30280. doi: 10.7554/eLife.30280.
5
Data mining differential clinical outcomes associated with drug regimens using adverse event reporting data.利用不良事件报告数据挖掘与药物治疗方案相关的不同临床结果。
Nat Biotechnol. 2016 Jul 12;34(7):697-700. doi: 10.1038/nbt.3623.
6
Miscategorization of Deaths in the US Food and Drug Administration Adverse Events Database.美国食品和药物管理局不良事件数据库中死亡病例的分类错误。
JAMA Intern Med. 2020 Jan 1;180(1):147-148. doi: 10.1001/jamainternmed.2019.4030.
7
FDA turns to electronic "sentinel" to flag prescription drug safety problems.美国食品药品监督管理局借助电子“哨兵”来标记处方药安全问题。
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8
FDA's sentinel network: a monumental task.
Am J Health Syst Pharm. 2007 Apr 15;64(8):800-1. doi: 10.2146/news070036.
9
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10
More eyeballs on AERS.更多人关注药品不良反应事件报告系统(AERS)。
Nat Biotechnol. 2009 Jul;27(7):601-2. doi: 10.1038/nbt0709-601.

引用本文的文献

1
Life-threatening adverse drug reactions at admission to medical intensive care: a prospective study in a teaching hospital.入住医学重症监护病房时危及生命的药物不良反应:一家教学医院的前瞻性研究
Intensive Care Med. 2007 Dec;33(12):2150-7. doi: 10.1007/s00134-007-0787-8. Epub 2007 Jul 25.