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色素失禁症的超微结构研究结果。

Ultrastructural findings in incontinentia pigmenti.

作者信息

Caputo R, Gianotti F, Innocenti M

出版信息

Int J Dermatol. 1975 Jan-Feb;14(1):46-55. doi: 10.1111/j.1365-4362.1975.tb00079.x.

DOI:10.1111/j.1365-4362.1975.tb00079.x
PMID:1126776
Abstract

From their ultrastructural study of incontinenti pigmenti, the authors confirm that in this condition there is no pigmentary anomaly, but that pigmentation is the last step of a still unknown process. At birth those who are affected display an intracellular edema which leads to the formation of a vesocobulla. In all 3 stages, the epidermis shows dyskeratotic cells and a transient pigmentary discharge.

摘要

通过对色素失禁症的超微结构研究,作者证实,在这种病症中不存在色素异常,而是色素沉着是一个仍不明了的过程的最后阶段。出生时,患病者表现出细胞内水肿,这导致水疱大疱的形成。在所有三个阶段,表皮均显示角化不良细胞和短暂的色素排出。

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