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The long QT syndrome.

作者信息

Priori S G, Bloise R, Crotti L

机构信息

Molecular Cardiology Laboratories, Fondazione Salvatore Maugeri IRCCS, Via Ferrata, 8 27100 Pavia, Italy.

出版信息

Europace. 2001 Jan;3(1):16-27. doi: 10.1053/eupc.2000.0141.

DOI:10.1053/eupc.2000.0141
PMID:11271945
Abstract
摘要

相似文献

1
The long QT syndrome.长QT综合征。
Europace. 2001 Jan;3(1):16-27. doi: 10.1053/eupc.2000.0141.
2
Long QT syndrome.长QT综合征
Cardiol Clin. 2000 May;18(2):309-25. doi: 10.1016/s0733-8651(05)70143-0.
3
Long QT syndrome: more questions.
J Cardiovasc Electrophysiol. 2001 Apr;12(4):462. doi: 10.1046/j.1540-8167.2001.00462.x.
4
Congenital and acquired long QT syndrome.先天性和获得性长QT综合征。
Eur Heart J. 2000 Aug;21(15):1232-7. doi: 10.1053/euhj.2000.2222.
5
Molecular cardiology. Ion channels lose the rhythm.分子心脏病学。离子通道失去节律。
Nature. 1995 Aug 24;376(6542):640. doi: 10.1038/376640a0.
6
The inherited long QT syndrome: from ion channel to bedside.遗传性长QT综合征：从离子通道到临床应用
Cardiol Rev. 1999 Jan-Feb;7(1):44-55.
7
The molecular genetics of the long QT syndrome: genes causing fainting and sudden death.长QT综合征的分子遗传学：导致昏厥和猝死的基因
Annu Rev Med. 1998;49:263-74. doi: 10.1146/annurev.med.49.1.263.
8
The long QT syndromes: genetic basis and clinical implications.长QT综合征：遗传基础与临床意义
J Am Coll Cardiol. 2000 Jul;36(1):1-12. doi: 10.1016/s0735-1097(00)00716-6.
9
Molecular diagnosis and treatment of cardiovascular diseases.
Can J Cardiol. 2000 Mar;16(3):304-6.
10
The use of genotype-phenotype correlations in mutation analysis for the long QT syndrome.基因型-表型相关性在长QT综合征突变分析中的应用。
J Med Genet. 2003 Feb;40(2):141-5. doi: 10.1136/jmg.40.2.141.

引用本文的文献

1
Defining Cardiomyocyte Repolarization Response to Pharmacotherapy in Long-QT Syndrome Type 3.定义 3 型长 QT 综合征药物治疗中心肌细胞复极化反应。
J Am Heart Assoc. 2024 Oct 15;13(20):e034690. doi: 10.1161/JAHA.124.034690. Epub 2024 Oct 8.
2
ELUCIDATING THE ROLE OF THE HIS-PURKINJE SYSTEM DURING LONG QT MEDIATED ARRHYTHMIAS.阐明希氏-浦肯野系统在长QT介导的心律失常中的作用。
Annu Model Simul Conf ANNSIM. 2023 May;2023:393-401. Epub 2023 Jun 26.
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Association of the P441L KCNQ1 variant with severity of long QT syndrome and risk of cardiac events.
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Front Cardiovasc Med. 2022 Oct 31;9:922335. doi: 10.3389/fcvm.2022.922335. eCollection 2022.
4
Genotype-Specific ECG-Based Risk Stratification Approaches in Patients With Long-QT Syndrome.长QT综合征患者基于基因型的心电图风险分层方法
Front Cardiovasc Med. 2022 Jul 14;9:916036. doi: 10.3389/fcvm.2022.916036. eCollection 2022.
5
Oxytocin exerts harmful cardiac repolarization prolonging effects in drug-induced LQTS.催产素在药物诱导的长QT综合征中发挥有害的心脏复极延长作用。
Int J Cardiol Heart Vasc. 2022 Apr 3;40:101001. doi: 10.1016/j.ijcha.2022.101001. eCollection 2022 Jun.
6
Late I Blocker GS967 Supresses Polymorphic Ventricular Tachycardia in a Transgenic Rabbit Model of Long QT Type 2.GS967 晚期阻滞剂可抑制长 QT 型 2 转基因兔模型中的多形性室性心动过速。
Circ Arrhythm Electrophysiol. 2020 Aug;13(8):e006875. doi: 10.1161/CIRCEP.118.006875. Epub 2020 Jul 6.
7
Electrophysiological properties of iPS cell-derived cardiomyocytes from a patient with long QT syndrome type 1 harboring the novel mutation M437V of KCNQ1.携带KCNQ1基因新型突变M437V的1型长QT综合征患者的诱导多能干细胞衍生心肌细胞的电生理特性
Regen Ther. 2016 Feb 15;4:9-17. doi: 10.1016/j.reth.2015.12.001. eCollection 2016 Jun.
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EMBO Mol Med. 2016 Sep 1;8(9):1065-81. doi: 10.15252/emmm.201606260. Print 2016 Sep.
10
Gene Therapy for Cardiac Arrhythmias.心律失常的基因治疗
Acta Cardiol Sin. 2013 May;29(3):226-34.