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代谢阻断型紫杉醇类似物的合成

Synthesis of metabolically blocked paclitaxel analogues.

作者信息

Wittman M D, Altstadt T J, Fairchild C, Hansel S, Johnston K, Kadow J F, Long B H, Rose W C, Vyas D M, Wu M J, Zoeckler M E

机构信息

Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Wallingford, CT 06492-7660, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2001 Mar 26;11(6):809-10. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00066-x.

DOI:10.1016/s0960-894x(01)00066-x
PMID:11277525
Abstract

The stereospecific syntheses of the metabolically blocked 6-alpha-F, Cl, Br paclitaxel, and 6-alpha-F-10-acetyldocetaxel are described and in vitro and in vivo activity is presented.

摘要

描述了代谢受阻的6-α-氟、氯、溴紫杉醇以及6-α-氟-10-乙酰基多西他赛的立体定向合成,并展示了其体外和体内活性。

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1
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引用本文的文献

1
Prodrug Strategies for Paclitaxel.紫杉醇的前药策略
Int J Mol Sci. 2016 May 23;17(5):796. doi: 10.3390/ijms17050796.