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线粒体DNA、人类进化与癌症基因型

Mitochondrial DNA, human evolution and the cancer genotype.

作者信息

Rew D A

机构信息

Consultant Surgeon and Honorary Senior Lecturer, Royal South Hants Cancer Centre, Southampton, SO14 0YG, UK.

出版信息

Eur J Surg Oncol. 2001 Mar;27(2):209-11. doi: 10.1053/ejso.2000.1087.

DOI:10.1053/ejso.2000.1087
PMID:11289761
Abstract

Mitochondrial DNA is a small, well characterized chromosome which is transmitted across the generations in the maternal lineage, independently of nuclear DNA. mtDNA acts in effect as a robust, species specific biological clock and tracer which can be used to follow the evolution and spread by geographic migration of populations from their origins. Mutations in mtDNA cause specific maternally hereditable diseases, and can be used for forensic purposes. They are not specifically implicated in neoplasia, but they may provide clues as to the nature and origins of cancer susceptibility in various populations.

摘要

线粒体DNA是一种小型的、特征明确的染色体,它通过母系谱系代代相传,独立于核DNA。实际上,线粒体DNA起着强大的、物种特异性的生物钟和追踪器的作用,可用于追踪种群从起源地开始的进化以及通过地理迁移的扩散情况。线粒体DNA突变会导致特定的母系遗传性疾病,还可用于法医鉴定。它们与肿瘤形成并无特定关联,但可能为不同人群癌症易感性的本质和起源提供线索。

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1
Mitochondrial DNA, human evolution and the cancer genotype.线粒体DNA、人类进化与癌症基因型
Eur J Surg Oncol. 2001 Mar;27(2):209-11. doi: 10.1053/ejso.2000.1087.
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Curr Opin Mol Ther. 2006 Dec;8(6):500-6.
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Annu Rev Genomics Hum Genet. 2005;6:165-83. doi: 10.1146/annurev.genom.6.080604.162249.
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Gene. 2005 Jul 18;354:169-80. doi: 10.1016/j.gene.2005.05.001.

引用本文的文献

1
Advances in real-time PCR: application to clinical laboratory diagnostics.实时聚合酶链反应的进展:在临床实验室诊断中的应用
Adv Clin Chem. 2005;40:219-59. doi: 10.1016/s0065-2423(05)40006-2.