• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Substituted pyrazolopyridines as potent and selective PDE5 inhibitors: potential agents for treatment of erectile dysfunction.

作者信息

Yu G, Mason H J, Wu X, Wang J, Chong S, Dorough G, Henwood A, Pongrac R, Seliger L, He B, Normandin D, Adam L, Krupinski J, Macor J E

机构信息

Discovery Chemistry, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Safety, and Metabolic & Cardiovascular Drug Discovery, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, P.O. Box 5400, Princeton, New Jersey 08543-5400, USA.

出版信息

J Med Chem. 2001 Mar 29;44(7):1025-7. doi: 10.1021/jm0155042.

DOI:10.1021/jm0155042
PMID:11297448
Abstract
摘要

相似文献

1
Substituted pyrazolopyridines as potent and selective PDE5 inhibitors: potential agents for treatment of erectile dysfunction.
J Med Chem. 2001 Mar 29;44(7):1025-7. doi: 10.1021/jm0155042.
2
N-3-substituted imidazoquinazolinones: potent and selective PDE5 inhibitors as potential agents for treatment of erectile dysfunction.
J Med Chem. 2000 Apr 6;43(7):1257-63. doi: 10.1021/jm000081+.
3
Optimization of substituted N-3-benzylimidazoquinazolinone sulfonamides as potent and selective PDE5 inhibitors.
J Med Chem. 2000 Dec 28;43(26):5037-43. doi: 10.1021/jm000336j.
4
Substituted pyrazolopyridopyridazines as orally bioavailable potent and selective PDE5 inhibitors: potential agents for treatment of erectile dysfunction.取代的吡唑并吡啶哒嗪类化合物作为口服生物可利用的强效和选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。
J Med Chem. 2003 Feb 13;46(4):457-60. doi: 10.1021/jm0256068.
5
Quinolines as extremely potent and selective PDE5 inhibitors as potential agents for treatment of erectile dysfunction.喹啉作为极具效力和选择性的磷酸二酯酶5抑制剂，有望成为治疗勃起功能障碍的药物。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Mar 22;14(6):1577-80. doi: 10.1016/j.bmcl.2003.12.090.
6
Pyrimidinylpyrroloquinolones as highly potent and selective PDE5 inhibitors for treatment of erectile dysfunction.嘧啶基吡咯并喹诺酮类化合物作为治疗勃起功能障碍的高效且选择性的磷酸二酯酶5抑制剂。
J Med Chem. 2002 Sep 12;45(19):4094-6. doi: 10.1021/jm025545d.
7
SAR development of polycyclic guanine derivatives targeted to the discovery of a selective PDE5 inhibitor for treatment of erectile dysfunction.旨在发现用于治疗勃起功能障碍的选择性磷酸二酯酶5抑制剂的多环鸟嘌呤衍生物的构效关系研究
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Mar 8;14(5):1291-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2003.12.027.
8
Design and synthesis of xanthine analogues as potent and selective PDE5 inhibitors.作为强效和选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂的黄嘌呤类似物的设计与合成。
Bioorg Med Chem Lett. 2002 Nov 4;12(21):3149-52. doi: 10.1016/s0960-894x(02)00646-7.
9
Highly potent and selective chiral inhibitors of PDE5: an illustration of Pfeiffer's rule.强效且具选择性的磷酸二酯酶5（PDE5）手性抑制剂：Pfeiffer规则的一个例证
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Dec 1;18(23):6033-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.10.037. Epub 2008 Oct 11.
10
1,7- and 2,7-naphthyridine derivatives as potent and highly specific PDE5 inhibitors.1,7-和2,7-萘啶衍生物作为强效且高度特异性的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂
Bioorg Med Chem Lett. 2003 Jul 21;13(14):2341-5. doi: 10.1016/s0960-894x(03)00440-2.

引用本文的文献

1
An overview on pharmaceutical applications of phosphodiesterase enzyme 5 (PDE5) inhibitors.磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂的药物应用概述。
Mol Divers. 2024 Nov 27. doi: 10.1007/s11030-024-11016-2.
2
Synthesis of quinoline derivatives: discovery of a potent and selective phosphodiesterase 5 inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease.喹啉衍生物的合成：发现一种强效和选择性的磷酸二酯酶 5 抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
Eur J Med Chem. 2013 Feb;60:285-94. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.12.009. Epub 2012 Dec 14.