• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

用于评估杀利什曼原虫活性的2-取代三氟甲基喹啉的合成。

Synthesis of 2-substituted trifluoromethylquinolines for the evaluation of leishmanicidal activity.

作者信息

Dade J, Provot O, Moskowitz H, Mayrargue J, Prina E

机构信息

Laboratoire de Chimie organique, Faculté de Pharmacie, UPRES-A CNRS 8076, Université de Paris-Sud, Clément, Châtenay-Malabry, France.

出版信息

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):480-3. doi: 10.1248/cpb.49.480.

DOI:10.1248/cpb.49.480
PMID:11310679
Abstract

The synthesis of 2-substituted-trifluoromethylquinolines from aniline, trifluoromethylanilines, 3-aminoquinoline and trifluoromethylquinaldines is reported. In vitro antileishmanial evaluation of 2-alkyl, 2-alkenyl and 2-epoxypropyl-trifluoromethylquinolines is presented.

摘要

报道了由苯胺、三氟甲基苯胺、3-氨基喹啉和三氟甲基喹哪啶合成2-取代-三氟甲基喹啉的方法。还介绍了2-烷基、2-烯基和2-环氧丙基-三氟甲基喹啉的体外抗利什曼原虫活性评价。

相似文献

1
Synthesis of 2-substituted trifluoromethylquinolines for the evaluation of leishmanicidal activity.用于评估杀利什曼原虫活性的2-取代三氟甲基喹啉的合成。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):480-3. doi: 10.1248/cpb.49.480.
2
Synthesis and antileishmanial activity of C7- and C12-functionalized dehydroabietylamine derivatives.C7-和C12-官能化脱氢枞胺衍生物的合成及其抗利什曼原虫活性
Eur J Med Chem. 2016 Oct 4;121:445-450. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.06.004. Epub 2016 Jun 6.
3
Synthesis and biological evaluation of trifluralin analogues as antileishmanial agents.合成及三氟拉林类似物的生物评价作为抗利什曼原虫药物。
Bioorg Med Chem. 2010 Jan 1;18(1):274-81. doi: 10.1016/j.bmc.2009.10.059. Epub 2009 Oct 31.
4
Antileishmanial activity of a new 8-hydroxyquinoline derivative designed 7-[5'-(3'-phenylisoxazolino)methyl]-8-hydroxyquinoline: preliminary study.新型8-羟基喹啉衍生物7-[5'-(3'-苯基异恶唑啉基)甲基]-8-羟基喹啉的抗利什曼原虫活性：初步研究
Farmaco. 2004 Mar;59(3):195-9. doi: 10.1016/j.farmac.2003.11.001.
5
Antileishmanial 2-substituted quinolines: in vitro behaviour towards biological components.抗利什曼原虫的2-取代喹啉：对生物成分的体外作用
Biomed Pharmacother. 2007 Aug;61(7):441-50. doi: 10.1016/j.biopha.2007.03.004. Epub 2007 Apr 2.
6
Design, synthesis and biological evaluation of 2-substituted quinolines as potential antileishmanial agents.设计、合成及 2-取代喹啉类化合物的生物评价作为潜在的抗利什曼原虫药物。
Eur J Med Chem. 2013 Nov;69:527-36. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.08.028. Epub 2013 Sep 15.
7
Synthesis and preliminary evaluation of new ursolic and oleanolic acids derivatives as antileishmanial agents.新型熊果酸和齐墩果酸衍生物作为抗利什曼原虫剂的合成及初步评价
J Enzyme Inhib Med Chem. 2008 Oct;23(5):604-10. doi: 10.1080/14756360802204870.
8
Antileishmanial ferrocenylquinoline derivatives: Synthesis and biological evaluation against Leishmania donovani.抗利什曼原虫的二茂铁基喹啉衍生物：合成及对利什曼原虫的生物评价。
Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124:468-479. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.08.049. Epub 2016 Aug 24.
9
Synthesis of perspicamide A and related diverse analogues: their bioevaluation as potent antileishmanial agents.合成 perspicamide A 及其相关的多样类似物：作为有效的抗利什曼原虫药物的生物评价。
J Org Chem. 2013 Feb 15;78(4):1534-46. doi: 10.1021/jo3025626. Epub 2013 Jan 28.
10
Structure-activity relationships and mechanistic studies of novel mitochondria-targeted, leishmanicidal derivatives of the 4-aminostyrylquinoline scaffold.新型线粒体靶向、杀利什曼原虫 4-氨基苯乙烯基喹啉支架衍生物的构效关系和机制研究。
Eur J Med Chem. 2019 Jun 1;171:38-53. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.03.007. Epub 2019 Mar 14.

引用本文的文献

1
The Potential of 2-Substituted Quinolines as Antileishmanial Drug Candidates.2-取代喹啉类化合物作为抗利什曼原虫药物候选物的潜力。
Molecules. 2022 Apr 2;27(7):2313. doi: 10.3390/molecules27072313.
2
Synthesis and anti-breast cancer activities of substituted quinolines.取代喹啉的合成及其抗乳腺癌活性
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 1;18(11):3364-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.04.024. Epub 2008 Apr 13.