• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Deletion mapping of the human X chromosome.

作者信息

de la Chapelle A, Schröder J, Haahtela T, Aro P

出版信息

Hereditas. 1975;80(1):113-20. doi: 10.1111/j.1601-5223.1975.tb01505.x.

DOI:10.1111/j.1601-5223.1975.tb01505.x
PMID:1141012
Abstract
摘要

相似文献

1
Deletion mapping of the human X chromosome.人类X染色体的缺失图谱分析
Hereditas. 1975;80(1):113-20. doi: 10.1111/j.1601-5223.1975.tb01505.x.
2
Reappraisal of a 46,X,i(Xp) karyotype as 46,X,del(Xg).将46,X,i(Xp)核型重新评估为46,X,del(Xg)。
Hereditas. 1975;80(1):137-40. doi: 10.1111/j.1601-5223.1975.tb01508.x.
3
Guide to human chromosome defects.人类染色体缺陷指南
Birth Defects Orig Artic Ser. 1970 May;6(1):91-106.
4
X short-arm deletion gonadal dysgenesis in two sibs.两例同胞患X染色体短臂缺失性腺发育不全
Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(5):137-8.
5
X long arm deletion with oligomenorrhoea.伴有月经过少的X染色体长臂缺失。
J Med Genet. 1982 Aug;19(4):305-6. doi: 10.1136/jmg.19.4.305.
6
[2 cases of structural anomalies of X chromosome with a 46,XXp karyotype].
Ginekol Pol. 1975 Aug;46(8):893-9.
7
Fifty-one patients with acute myeloid leukemia and translocation t(8;21)(q22;q22): an additional deletion in 9q is an adverse prognostic factor.51例急性髓系白血病伴t(8;21)(q22;q22)易位患者：9号染色体长臂额外缺失是不良预后因素。
Leukemia. 1996 Aug;10(8):1288-95.
8
[The chromosome 13 in ring syndrome].[13号染色体环状综合征]
Pediatrie. 1975 Jun;30(4):339-49.
9
Structural variation in human nitotic chromosomes.人类有丝分裂染色体的结构变异。
Ann Acad Sci Fenn Biol. 1971;179:1-69.
10
Trisomy 7 and sex chromosome loss in human brain tissue.人类脑组织中的7号染色体三体和性染色体缺失
Cytogenet Cell Genet. 1989;52(3-4):136-8. doi: 10.1159/000132863.

引用本文的文献

1
Turner syndrome and female sex chromosome aberrations: deduction of the principal factors involved in the development of clinical features.特纳综合征与女性性染色体畸变：推导临床特征发展中涉及的主要因素。
Hum Genet. 1995 Jun;95(6):607-29. doi: 10.1007/BF00209476.
2
Structural aberration of the X chromosome in a patient with gonadal dysgenesis: an approach to karyotype-phenotype correlation.一名性腺发育不全患者X染色体的结构畸变：一种核型与表型相关性的研究方法。
J Med Genet. 1981 Jun;18(3):228-31. doi: 10.1136/jmg.18.3.228.
3
Structural anomalies of the X chromosome and inactivation center.
X染色体的结构异常与失活中心。
Hum Genet. 1981;56(3):401-8. doi: 10.1007/BF00274702.
4
X long arm deletion with oligomenorrhoea.伴有月经过少的X染色体长臂缺失。
J Med Genet. 1982 Aug;19(4):305-6. doi: 10.1136/jmg.19.4.305.
5
Inactivation centers in the human X chromosome.人类X染色体上的失活中心
Am J Hum Genet. 1982 Mar;34(2):182-94.
6
Interstitial deletion in the "critical region" of the long arm of the X chromosome in a mentally retarded boy and his normal mother.一名智力发育迟缓男孩及其正常母亲的X染色体长臂“关键区域”存在间质性缺失。
Hum Genet. 1983;64(2):196-9. doi: 10.1007/BF00327127.
7
X long-arm deletions. A review of non-mosaic cases studied with banding techniques.X染色体长臂缺失。对采用显带技术研究的非嵌合病例的综述。
Hum Genet. 1984;67(1):1-5. doi: 10.1007/BF00270550.
8
Balanced structural changes involving the human X: effect on sexual phenotype.涉及人类X染色体的平衡结构变化：对性表型的影响
Hum Genet. 1983;63(3):216-21. doi: 10.1007/BF00284652.
9
Inherited X-chromosome inverted tandem duplication in a male traced to a grandparental mitotic error.一名男性中发现的遗传性X染色体反向串联重复可追溯至祖父母的有丝分裂错误。
Am J Hum Genet. 1986 May;38(5):741-50.
10
The similarity of phenotypic effects caused by Xp and Xq deletions in the human female: a hypothesis.人类女性中Xp和Xq缺失所导致的表型效应的相似性：一种假说。
Hum Genet. 1990 Jul;85(2):175-83. doi: 10.1007/BF00193192.